Venlafaxin kezelés súlyos depressziós rendellenességben szenvedő betegeknél - Cikkek - IntraMed

Bevezetés

kezelés

A Venlafaxin gátolja a szerotonin, a noradrenalin és kisebb mértékben a dopamin preszinaptikus újrafelvételét. Norepinefrin és szerotonin újrafelvétel gátló. A szerotonerg és noradrenerg rendszerek részt vesznek a súlyos depressziós rendellenesség (MDD) patofiziológiájában. A venlafaxin azonnali és nyújtott felszabadulású készítményei hatékonyak ennek a rendellenességnek a kezelésében. Csökkentik a szorongásos tüneteket, és a nyújtott hatóanyag-leadású készítményt (venlafaxine XR [nyújtott hatóanyag-leadású]) generalizált szorongásos rendellenességben szenvedő betegek kezelésére használják. A Venlafaxine XR hosszabb felszívódási idővel rendelkezik, ami fokozottabb betartást eredményez a kezelésben és javítja a kockázat/haszon egyensúlyt. A cikk célja az volt, hogy értékelje a venlafaxin XR szerepét az MDD kezelésében szorongással vagy anélkül.

Farmakodinamika

A venlafaxin 3-5-szer erőteljesebben gátolja a szerotonin újrafelvételét, mint a noradrenalin. Fő metabolitja, a dezmetilvenlafaxin a plazmában az uralkodó forma, és hasonló képessége van, mint az anyavegyületnek, hogy gátolja a szerotonin és a noradrenalin visszavételét; azonban 4-szer kevésbé hatékony a dopamin újrafelvételének gátlásában. Nincs jelentős affinitása az adrenerg, kolinerg, muszkarin, hisztaminerg, opioid és benzodiazepin receptorok iránt; szintén nem gátolja a monoamin-oxidázt (MAO).