Vérszegénység a macskaleukémia pozitív macskákban (FELV)
A FELV vírus számos vérbetegséget okoz, gyakran egyidejű vagy egymást követő megjelenéssel, ami nagyban megnehezíti ezen betegek diagnózisát. A csontvelő szúrása minden nem-regeneratív vérszegénységben szenvedő macskának ajánlott, nyilvánvaló ok nélkül.
A FELV Vörös sorozatának módosításai
Nem regeneratív vérszegénységek (ezek általában a FELV csontvelőre gyakorolt hatásának közvetlen következményei, mind a stromális, mind a hematopoietikus sejtek fertőzésével).
- Krónikus betegség vérszegénysége: a máj emelkedik, ha az okot korrigálják
- Gyulladással járó vérszegénység: 15-20% hct
- Tiszta vörösvértest aplasia: 10-15% hct (FELV C altípus) A fertőzöttek kevesebb mint 1% -ánál
- Aplasztikus vérszegénység: hcto
Regeneratív vérszegénységek (a magozott vörösvértestek és az anizocitózis jelenléte a lépben vagy a májban extramedulláris vérképződést jelez)
- Hemolitikus anaemia: általában M. haemofelisszel társul
- Immunmediált hemolitikus vérszegénység Ig anti FeLV által?
- Trombocitopénia okozta vérzéses vérszegénység
A FELV Fehér sorozat sorozatának módosításai
- Lymphopenia
- Ciklikus neutropenia
- Átmeneti neutropenia: a fertőzés kezdeti szakaszában
- Tartós neutropenia: neutrofil prekurzorok FELV általi fertőzése myeloid hypoplasiával rendelkező velőt eredményez; reagál a kortikoszteroidokra
- Limfoid
- Myeloid
Trombocitaelváltozások a FELV miatt
- Morfológiai és funkcionális változások
- Átmeneti trombocitózis
- Makró vérlemezkék
- Immun által közvetített thrombocytopenia
A FELV vírus tropizmust mutat a hematopoietikus rendszer sejtjeiben. A cél az, hogy elérje a csontvelő, és miután odaért, megfertőzi az őssejteket, különféle rendellenességeket produkálva:
- hypoplasia/aplasia (kevés prekurzor van a velőben)
- dysplasia (morfológiai változásokkal rendelkező prekurzorok)
- neoplazia (sok prekurzor és neoplasztikum van)
A mielodiszpláziás szindrómák (MDS) az OM rendellenességeinek csoportja), amelyekre keringő citopéniák (anaemia, leukopenia vagy thrombocytopenia) jellemzőek, általában hipercelluláris medulla és diszplasztikus vagy nem érő változások kísérik az egyik vagy mind a három hematopoietikus sejtvonalban.