Visszavont népszerű diétás tabletta (Meridia) - Diginota

Az Abbott Laboratories beleegyezett abba, hogy kivonja a diétás tablettát a piacról Meridia, amely 13 éve volt a piacon, a szívroham és agyvérzés veszélye miatt.
A vállalat pénteken jelentette be az intézkedést az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) kérésére, miután egy tanulmány a Meridiát a kardiovaszkuláris mellékhatások magas kockázatához kötötte 10 000 beteg körében, akiket hat évig követtek nyomon. Abbott azt mondta, hogy az amerikai eladások idén 30 millió dollárt tesznek ki.

A gyógyszert januárban vonták ki az európai piacról, miközben az FDA várta a további tanulmányi adatok felülvizsgálatát és független véleményeket kért a döntés meghozatala előtt. Ez az FDA és az európai szabályozók közötti összecsapással párosulva a GlaxoSmithKline Avandia cukorbetegség szeptemberi forgalomból történő kivonásának eldöntésében arra késztette a kritikusokat, hogy az ügynökség egyre inkább elhanyagolja a közegészségügy gondozásának küldetését.

"A fogyasztóknak olyan gyógyszerek ártanak, amelyeknek nem szabad a piacon lenni" - mondta Sidney Wolfe, a washingtoni székhelyű Public Citizen fogyasztói érdekképviseleti csoport egészségügyi kutatásának vezetője. "Miért kell folyamatosan áldoznia az embereket, hogy végleges bizonyítékot szerezzen arra, hogy ennek a gyógyszernek nem szabad az utcán lennie?"

---