Wilms-daganat Mi ez és hogyan kell kezelni - Dr
Mi a Wilms-daganat?
A Wilms-daganat vagy nephroblastoma egy veserák, amely 250 000 gyermekből körülbelül 1-et érint, ritka az újszülötteknél és 8 évnél idősebb. Az esetek 25% -a más típusú egészségügyi komplikációkhoz kapcsolódik, míg a fennmaradó százalék teljesen egészséges gyermekeknél jelentkezik. Ez a patológia a nevét a német Max Wilms-től kapta, egy német orvostól, aki felfedezte.
Annak ellenére, hogy egy sérülékeny populációban, mint például a gyermekek, rák, a Wilms-daganat túlélési foka magas, az esetek 90% -áig, és ezek a gyermekek normális és egészséges életet élhetnek a kezelés után. Kialakulása az esetek 5% -ában fordulhat elő a 2 vesében, és gyakoribb, ha csak az egyikben találja meg. Egyes tanulmányok szerint úgy gondolják, hogy a daganat kialakulása az anyaméhben zajlik néhány olyan sejt eredményeként, amelyek felelősek a tüdő kialakulásáért és végül a daganatot képezik.
Melyek a Wilms-daganat jelei?
A daganat, mint általános állapot, nem mutat egyértelmű bizonyítékot a gyermekek hangulatára vagy fájdalmára, és a priori nem zavarja a mindennapi rutint. Bár igaz, hogy fájdalmat okozhatok a hasban, hányingert, vért a vizeletben, lázat stb. A legnormálisabb, ha a szülők a hasi területen lévő kis csomón keresztül észreveszik a daganat jelenlétét. A diagnózis pillanatáig a daganat súlya akár 450 g is lehet. Az általában elért méret ellenére általában nem terjednek, megkönnyítve a kezelést.
Hogyan diagnosztizálják a Wilms-daganatot?
Miután észrevette a hasi csomó jelenlétét, tanulmányok sorozatát kezdik a megfelelő diagnózis felállításához. Először ultrahangot hajtanak végre, amely lehetővé teszi a hanghullámok által generált kép előállítását. Abban az esetben, ha az ultrahanggal nem lehet döntő következtetéseket levonni, tomográfiát kell végezni a páciensen, amely lehetővé teszi a szervek keresztmetszetének röntgensugarakkal történő megjelenítését, ami nagyon hasznos az áttétek kizárására. Egyéb vizsgálatok, például MRI, röntgen, szcintigráfia vagy vizelet és vérvizsgálatok is elvégezhetők, az egyes esetek igényeitől függően. Annak ellenére, hogy a Wilms-daganatban szenvedő gyermekeknél nincs nagyon markáns genetikai összetevő, nő a szenvedés valószínűsége azoknál a rokonoknál, akik szenvedtek más kórképekben, például Denys-Drash-szindrómában, WAGR-szindrómában vagy Beckwith-szindrómában. -Wiedemann.