24 genetikai DNS-teszt, így rájöttem, hogy hajlamos vagyok a sportsérülésekre Showcase
Az Amazon-on megvásárolható genetikai elemzési „készletnek” köszönhetően megtudhatjuk, hogy milyen típusú testmozgás a legmegfelelőbb
Ha kíváncsi vagy, akkor nagyon vonzó számodra annak lehetősége, hogy DNS-elemzést végezz a saját otthonodban, hogy kicsit többet tudj meg magadról. És bár nem egynek tűnhet valami kizárólagosnak a CSI-hez hasonló sorozatok számára, a valóság az, hogy jelenleg számos vállalat kínálja ezt a szolgáltatást, hogy segítsen bárkinek megismerni bizonyos betegségek genetikai hajlamát, földrajzi eredetét, az étel toleranciáját vagy az öregedést a bőr hajlama. Az egyik a spanyol 24genetics, amelynek szintén van tesztje a sporttudás értékelésére, és amelyet az EL PAÍS Showcase-ben teszteltünk.
Elemzés és értékelés
TÖBB INFORMÁCIÓ
Bár nagyon kifinomultnak és összetettnek tűnhet, a valóság az, hogy a genetikai teszt otthoni elvégzésének folyamata nagyon egyszerű: miután a készletet megvásárolták az Amazon-on vagy a vállalat weboldalán, párnázott borítékot kapnak néhány dokumentummal a egyrészt azonosítsa, hogy az egyes minták kik tartoznak, másrészt fogadja el a feltételeket. Velük együtt részletes, lépésről lépésre követendő utasításokat, valamint az összes szükséges elemet tartalmazzák, hogy saját DNS-mintájukat is kivonhassa.
Az első dolog egy tampon vagy tampon használata, amelyet erősen dörzsölni kell a száj belsejében, a nyelv vagy a fogak érintése nélkül. Azt javasolják, hogy ezt a műveletet egy percig határozottan hajtsák végre, hogy jól át legyen itatva sejtjeinkkel. Minden esetre közel voltam háromhoz. A következő lépés az, hogy a tampont egy csőbe tesszük, és hozzáadunk egy stabilizációs kapszulát. A művelet befejezése után a futárt telefonon hívják (a szállítás költségét a készlet ára tartalmazza), és a minta közvetlenül a laboratóriumba utazik.
Ott kivonják a hámsejteket és belőlük a DNS-t, amelyből 700 000 genetikai adatot nyernek. Ezután megbízható tudományos tanulmányokat veszünk referenciaként, és összehasonlítjuk a változókat a valószínűség alkalmazásával és a vonatkozó következtetések levonásával. Ebben az értelemben nagyon fontos hangsúlyozni, hogy ez nem orvosi vizsgálat, és az eredményeket semmi esetre sem lehet diagnosztikai tesztként értelmezni: lehetséges, hogy egy genetikai marker beszél a problémára való hajlamról, és hogy később nem azért fordul elő, mert - mint mondtuk - statisztikáról van szó.