A csoda, amire a kis Ábrahámnak szüksége van, millió dollárba kerül

Egy MEDULA transzplantáció, amelyet CSAK az USA-ban lehet elvégezni, megmentené az életét

Csak a hat hónapos kora óta a kis Abraham Presa Alba rendszeresen járt neurológusnál. Ötéves koráig senki sem tudta megmondani, mit

Mivel csak hat hónapos volt a kicsi Abraham Dam Alba rendszeresen meglátogatta a neurológust. Ötéves koráig senki sem tudta, hogyan mondják meg neki, mi a baj vele. Szüleiknek, akik elkeseredtek és nem tudtak az otthonukban felmerülő tragédiáról, azt mondták, hogy a gyermek "globális érési késést" szenvedett, de a valóságban Abraham az Adrenoleukodystrophia (ALD), más néven Addison-kór.

amire

Ez az örökletes állapot, amely az X kromoszómához kapcsolódik, alapvetően a mielinből áll (egy anyag, amely egyfajta idegsejtet fed le) olyan mértékben eltűnik, hogy visszafordíthatatlan károsodást okoz a beteg idegrendszerében. Miután a fájdalmas fázisok, hogy előfordulhatnak többek között vakság, süketség, tetraplegia, quatreuplegia és kóma.

Ez a sors vár a mañagueñói Abrahamre, ha szülei, Manuel és Rocío nem találják meg a szükséges költségvetést ahhoz, hogy Minnesotába (USA) vigyék teljesíteni az egyetlen művelet, amely megmentheti az életét: csontvelő-átültetés. De ez sok pénzbe, akár egymillió dollárba kerül, olyan költségvetésbe, amelyet egy szerény család (ő nyugdíjas, és dolgozik, ahogy mondja, „botokat csinál”) még akkor sem engedheti meg magának, ha a legjobban vágynak rá a világ.

Ezért indították el A csoda Ábrahám számára című weboldalt, amelyben elmesélik történetüket és segítséget kérnek fiuk Minnesotába szállításához. Mivel az adrenoleukodistrófia még nem nyilvánult meg Ábrahámban (jelenleg "csak" motoros problémái vannak), de azon a napon, amikor megnyilvánulni kezd, "nem marad idő".

Édesanyja, Rocío könnyeken át és miközben alszik, elmeséli Ábrahám történetét, mert annak ellenére, hogy a fiú „túlságosan is tisztában van” vele történtekkel, kissé el akarja választani a témától. "Nagyon érett és nagyon érzékeny gyermek, és most szeretnék kicsit elszakadni a témától" - magyarázza A bizalmas. Ábrahám olyan érett hogy hatéves korában ő maga emlékezteti édesanyját a vásárlás során, "hogy Fantának cukormentesnek kell lennie". Étrendje összhangban áll betegségével, és ezért eszik "szarvast, óceánfélét és szürke tőkehalat, rizst, tésztát és házi burgonyapürét". A gyermek ugyanolyan tudatában van, mint a szülei, hogy a telített zsírok felgyorsítják a demielizációs folyamatot, amely véget vethet az életének.