A hőmérséklet hatása a tömörödésre; n hidrot; a magnéziumpor forró hengerlése

Tekintse meg az e médiumban megjelent cikkeket és tartalmakat, valamint a tudományos folyóiratok e-összefoglalóit a megjelenés idején

Figyelmeztetéseknek és híreknek köszönhetően mindig tájékozott maradjon

Hozzáférhet exkluzív promóciókhoz az előfizetéseken, az indításokon és az akkreditált tanfolyamokon

A SECV Bulletin tudományos cikkeket és közleményeket tesz közzé, amelyek az üveg és a kerámiaanyagok területén az eredeti kutatási eredményeket és áttekintéseket ismertetik. A nemzetközi jelentőségű eredmények elméleti és/vagy kísérleti jellegűek lehetnek. A legnagyobb érdeklődés az anyagtudomány és a technológia új aspektusaira irányul, amelyek megalapozzák a szintézis, feldolgozás, mikrostruktúra és az anyagok tulajdonságai közötti kapcsolatokat. A cikkek az általánosan elfogadott kategóriák bármelyikébe tartozó anyagokról szólhatnak: strukturális, funkcionális, hagyományos, összetett és kulturális örökség.

Indexelve:

Thomson Reuters ISI, Scopus

Kövess minket:

Az impakt faktor az előző két évben a kiadványban megjelent művek átlagosan egy évben kapott idézetek számát méri.

A CiteScore a közzétett cikkenként kapott idézetek átlagos számát méri. Olvass tovább

Az SJR egy tekintélyes mutató, amely azon az elképzelésen alapul, hogy az összes idézet nem egyenlő. Az SJR a Google oldalrangjához hasonló algoritmust használ; a publikáció hatásának mennyiségi és minőségi mértéke.

A SNIP lehetővé teszi a különböző tantárgyakból származó folyóiratok hatásának összehasonlítását, korrigálva az idézés valószínűségében a különböző tantárgyak folyóiratai között fennálló különbségeket.

Összegzés
Kulcsszavak
Absztrakt
Kulcsszavak
Bevezetés

Összegzés
Kulcsszavak
Absztrakt
Kulcsszavak
Bevezetés
Kísérleti rész
Eredmények és vita
A kiindulási anyag porainak jellemzése
A tömörítési hőmérséklet és a magnéziumtartalom szerkezetére és mikrostruktúrájára gyakorolt hatásának elemzése
Következtetések
Köszönöm
Bibliográfia

Figyelembe véve, hogy a HAp por feldolgozási útjai tartalmazzák az ioncserélés lehetőségét, a nagy sűrűségű szilárd testek előállítására javasolt módszer fontos szempont az ezen anyag felhasználását kiterjesztő mechanikai tulajdonságok javításához [6]. Ebben az értelemben a HAp porok konszolidációjával kapcsolatos számos vizsgálat sokféle feldolgozási technikát tartalmaz [7,8].

Ismert, hogy a HAp hőkezelése összefügg a részecskék méretének növekedésével és a termokémiai stabilitással, amelyet 700 ° C fölött kalcinálva mutat, mivel a hidroxilionok felszabadulása indukálódik, ami a HAp trikalciumra bomlását okozza. foszfát (β-TCP) [9,10].

Jelen kutatási munka a sztöchiometrikus hidroxi-apatit porok (HAp) és a szilárd magnézium-hidroxi-apatit oldatok (Mg-HAp) porainak konszolidációjának legjelentősebb eredményeit mutatja be, amelyeket hidrotermikus körülmények között szintetizáltak, majd HCC-folyamatnak vetettek alá, különös tekintettel a hőmérséklet hatásának értékelésére.

Kezdetben ebben a munkában a HAp és Mg-HAp porokat 4 mol% Mg-tartalommal szintetizálták hidrotermikus szintézis útján, 150 ° C hőmérsékletet használva 10 órán át. Később a szintetizált porokat 20 ± 0,1 mm átmérőjű és 5 ± 0,1 mm vastagságú kompaktok előállítására használták fel CHC eljárással, hengeres testű autoklávban és két rozsdamentes acéldugattyúban [12]. Az alkalmazott CHC-paraméterek 10 tömeg% víz oldószerként, 6 óra időtartam, egytengelyes nyomásterhelés 60 MPa és három különböző hőmérséklet használata: 150, 175 és 200 ° C.

Meg kell jegyezni, hogy 3 tömörítést végeztek ugyanazon tömörítési körülmények között annak érdekében, hogy a minták három példányban legyenek. Minden egyes tömörített tabletta előállításához 5 g HAp vagy Mg-HAp port vettünk, majd a hidroxi-apatit port homogén módon összekevertük az ioncserélt vízzel, és az autokláv kamrába helyeztük. Miután beállítottuk a töltési nyomást, 5 ° C/perc melegítési sebesség alkalmazásával megkezdtük a melegítést a kívánt hőmérsékletre. A tömörítési reakció befejezése után az autoklávot hagyjuk szobahőmérsékletre lehűlni, és a tömörített tablettát jellemzés céljából keverjük. Annak érdekében, hogy a tabletta nedvességtől mentes legyen, kemencében 24 órán át 80 ° C-on melegítették.

Ahol I 300 a HAp és a V visszaverődésének intenzitása (3 0 0), és a V 112/300 a reflexió (1 1 2) és (3 0 0) intenzitása közötti különbségre utal, amelyek teljesen eltűnnek nem kristályos minták.

A tömörítések látszólagos sűrűségét összesen 3, azonos körülmények között tömörített tabletta, 10 tömeg% víztartalom és 60 MPa töltőnyomás mellett végeztük a három hőmérsékleten (150, 175 és 200 ° C). A látszólagos sűrűség ilyen meghatározását Archimedes-módszerrel, hélium-piknométer (Multipycnometer Quantachrome PY3000) alkalmazásával végeztük, 0,117 MPa gáznyomáson. Érdemes megemlíteni, hogy a meghatározáshoz a tömörítéseket három példányban hajtottuk végre a különböző CHC hőmérsékleteken (150-200 ° C); ezt követően az összes tömörítést 80 ° C-on 24 órán át szárítottuk annak biztosítása érdekében, hogy teljesen szárazak legyenek. Minden elemzett mintához a He piknométer összesen 5 mérést végzett 25 ° C állandó hőmérsékleten; a berendezés szórását 0,008% -on tartottuk minden meghatározásnál, és a kapott sűrűségek átlagos szórása ± 0,026 nagyságrendű volt.

A szakítószilárdság meghatározásához (diametrális kompressziós teszt, a brazil teszt néven ismert módszer, amelyet a Nemzetközi Kőzetmechanikai Társaság [19,20] szabványosított) kísérletenként 2 tömörített minta átlagát vettük figyelembe. Ebben a tesztben a tömörített lemezt a vízszintes tengellyel a présgép (Shimadzu, Autograph ® AG-IS 50 kN) lemezei közé helyeztük, és egytengelyes terhelésnek tettük ki, amelynek fejsebessége 0,5 mm/perc volt, az elválasztási hiba a függőleges átmérő mentén következett be, így elérve a maximálisan megtámasztott terhelést. A szakítószilárdságot a minta törési terhelésével számítottuk az egyenlet szerint:

Ahol σ f a szakítószilárdság, P max a szakítóterhelés, L és d pedig a minta átmérője és vastagsága.