A lupuszállomány, egy rövid film egy még ismeretlen betegségről, a CuidatePlus-ról
Évente két-három új lupus esetet fedeznek fel 100 000 lakosra. Ezen új betegek többsége az tinédzserek akik hirtelen kénytelenek megváltoztatni néhány szokásukat, és olyan életet élnek, amelyben gyakori a kórházi felvétel. A lupuszállomány tükrözi Guille, egy fiú érzéseit, aki először szembesül egy ismeretlen betegséggel, amely megváltoztatja kis világát.
„Barátaim régóta nem olyanok, mint én. Már nem vagyok tagja annak a csapatnak. Amikor nevetnek, úgy teszek, mintha együtt nevetnék velük, de nem szórakoztatom. Olyan csapat kapusának érzem magam, amely félti a védekezését ”. Ezzel a hasonlattal a rendező gyűjt a leggyakoribb félelem a lupusban szenvedők közül (főleg fiatal korban diagnosztizálva) attól tartanak, hogy másnak érzik magukat, vagy mások betegnek tekintik őket.
"Ezekben az esetekben elengedhetetlen a környezet támogatása, amely támogatásnak a beteg és az őt kezelő szakemberek köréből kell származnia" - magyarázza Ríos, aki ezzel a munkájával egy kicsit közelebb kívánja hozni a betegséget azokhoz, akik még mindig nem ismerem és kiemelem a fontosságát az orvos-beteg kapcsolat. Ennek a kapcsolatnak a relevanciájának megadásához lépjen be a helyszínre Vanesa romero, aki olyan orvost játszik, akit nemcsak a saját patológiájának kialakulása, hanem a páciensére gyakorolt pszichológiai hatás is aggaszt.
„Nagyon hiszem, hogy az orvosok sokat tehetnek a lupusos betegekért, nemcsak a betegség fizikai tüneteinek leküzdésére, hanem segít abban is, hogy ne érezzék magukat furcsának vagy egyedül; nagyon fontos, hogy érezzék magukat ”- erősíti meg a főszereplő. Ebben az értelemben Francisco J. Fernández, a CuidatePlus és a Diario Médico igazgatója is kifejezte magát, olyan kiadványokat, amelyekhez César Ríos kifejezetten létrehozott A Lupus Pack.