A sztatin kezelés, mint a stroke megelőzése a
A családi hiperkoleszterinémia (FH) örökletes állapot, amelyet genetikai mutáció okoz. Magas koleszterinszintet és alacsony sűrűségű lipoprotein (LDL) szintet okoz. A HF korai életkorban növeli az érelmeszesedés kialakulásának kockázatát. Ennek következményei lehetnek: Angina, szívkoszorúér-betegség (CAD), szívroham, stroke (CVA) és korai halál.
A sztatin kezelés, mint a stroke megelőzése, családi hiperkoleszterinémiában
Celeste Bayo Izquierdo. Egyetemi közegészségügyi mesterfokozat. Aragóniai egészségügyi szolgálat ápolója.
Ez örökletes rendellenesség, nem előzhető meg. A diéta és a testmozgás gyakran nem elegendő a magas koleszterinszint csökkentéséhez. A legtöbb esetben a sztatinokat a szívbetegségek és a halál kockázatának csökkentésére írják fel. Bizonyos esetekben más koleszterinszint-csökkentő gyógyszereket is előírnak. (1,2,3)
KULCSSZAVAK: stroke, családi hiperkoleszterinémia, sztatin terápia.
A családi hiperkoleszterinémia (FH) egy autoszomális domináns genetikai betegség, amelyet az LDL-receptort (rLDL) kódoló gén mutációi okoznak. Ennek a rendellenességnek az a következménye, hogy jelentősen csökken az LDL funkcionális receptorainak száma a májban, ami az alacsony sűrűségű lipoproteinekben (LDL-C) szállított koleszterin plazmakoncentrációjának növekedését eredményezi, ami korai szív- és érrendszeri betegségekkel, például mint iszkémiás szívbetegség és stroke. Az FH-t az egész világon leírták, 400-500 egyedből heterozigóta formájában 1 000 000 lakost, homozigóta formájában pedig 1-et érint. 4
A hiperkoleszterinémia kezelésének fő célja a kardiovaszkuláris morbiditás és mortalitás (CVD) csökkentése, amely továbbra is a legfőbb halálok a fejlett országokban. 5.
Bibliográfiai keresést végeztek a Scielo és a Google Scholar programokban. Az eredeti cikkeket és a publikált ismertetőket a leírók ötvözésével választották ki: családi hiperkoleszterinémia, cerebrovaszkuláris baleset, sztatin kezelés. Azokat a cikkeket, amelyek nem feleltek meg ezeknek a követelményeknek, és azokat, amelyek nem hivatkoztak heterozigóta családi hiperkoleszterinémiában szenvedő betegekre, kizárták. A kézirat célja az ismeretek bővítése a statin-terápia fontosságáról a heterozigóta familiáris hypercholesterlemiában, és annak kapcsolatáról az agyi érrendszeri balesetek megelőzésében.
A megfigyelt eredmények azt mutatják, hogy a statin-kezelést megelőzően a Heterozigóta (He) HF HF-ben szenvedő egyéneknél magasabb volt a stroke kockázata az általános populációhoz képest. De miután a sztatin terápia elterjedt, ezeknek az alanyoknak kisebb az esélye a stroke-ra.
Más szavakkal, a (He) HF a stroke nagyobb kockázatával jár, mint az általános populáció, amikor a sztatin kezelést még nem kezdték meg. Ez a kockázat a sztatin terápia bevezetését követően jelentősen csökkent.