A transzplantáció nemzeti napján pillantás a várakozó gyermekekre

transzplantáció

Hogyan számolja azokat a perceket, amikor a kislányának többszöri szervátültetésre van szüksége a túléléshez? Hogyan változik a családi helyzet, amikor gyermeke akár hét létfontosságú szerv átültetésén megy keresztül? Milyen komplikációkkal szembesül az immunszupresszánsok alkalmazását igénylő személy, hogy életének végéig elkerülje a szerv kilökődését? Lehetséges-e normális élet multivisceralis transzplantáció után? Ezek a kérdések, amelyekkel a NUPA családok szembesülnek. Ez a valós helyzet, amikor több tucat család él Spanyolországban. Közülük 7-en különféle szervek átültetésére várnak.

Abel, Martín, Pablo, Julia ... csak néhányan azok közül a kicsik közül, akik tudják, mit jelent az alacsony prevalenciájú krónikus betegségben szenvedő, multiviscerális transzplantációt igénylő élet szembesülése. Tudják, mit jelent hosszú ideig kórházba kerülni, származási városuktól távol, és alaposan ismerik a mindennapi élethez való alkalmazkodás nehézségeit a betegség különbségeivel. Milyen a várakozás a transzplantációig ...? Hogyan élnek azok a gyerekek, akiknek már több szervátültetése történt?

Várakozás az órára

Ábel kétéves és élete nagyon különbözik Victor ikertestvérétől. Két éve várta a felhívást, amely új lehetőséget nyújt számára a továbbjutásra, a családja mellett. Édesanyja, Raquel számára „minden eltelt nap nehezebb várni, de ezek a gyerekek különleges erővel bírnak, és bár rájön, hogy élete nagyon különbözik testvérétől, bár parenterális táplálkozással kell élnie, miközben várja a transzplantációt, bár nem tud iskolába járni, és nincs olyan energiája, mint a testvérének ... erős és különleges gyermek, aki soha nem veszíti el mosolyát. ".