A túlsúly és a glükokortikoidok használata a metabolikus szindróma komponenseivel

glükokortikoidok

В
В 		В

SciELO-m

Testreszabott szolgáltatások

Magazin

  • SciELO Analytics
  • Google Tudós H5M5 ()

Cikk

  • Spanyol (pdf)
  • Cikk XML-ben
  • Cikk hivatkozások
  • Hogyan lehet idézni ezt a cikket
  • SciELO Analytics
  • Automatikus fordítás
  • Cikk küldése e-mailben

Mutatók

  • Idézi SciELO
  • Hozzáférés

Kapcsolódó linkek

  • Idézi a Google
  • Hasonló a SciELO-ban
  • Hasonló a Google-on

Részvény

Kórházi táplálkozás

verzióВ on-line ISSN 1699-5198 verzióВ nyomtatva ISSN 0212-1611

Nutr. Hosp.В 28. kötet, 1. szám, Madrid, 2013. január/február

http://dx.doi.org/10.3305/nh.2013.28.1.6177В

A túlsúly és a glükokortikoidok alkalmazása a metabolikus szindróma összetevőivel kemoterápiában részesülő rákos betegeknél

A túlsúly, a glükokortikoidok és a metabolikus szindróma közötti kapcsolat kemoterápiában szenvedő rákos betegeknél

Karla SÃnchez-Lara, Diego HernÃndez, Daniel Motola és Dan Green

Kulcsszavak: Rák. Metabolikus szindróma. Elhízottság. Glükokortikoidok.

A metabolikus szindróma összetevői, mint például a túlsúly, az elhízás, az inzulinrezisztencia és a hiperglikémia, gyakori megállapítások azoknál a betegeknél, akiknél kemoterápiás kezelés alatt rákdiagnosztika van. Ezeket a tényezőket összefüggésbe hozták a magasabb visszatérési arányokkal. Ez a tanulmány a testtömeg-indexet, a szteroidok kezelését és a tumor helyét társítja a metabolikus szindróma (SM) összetevőivel azoknál a betegeknél, akiknél kemoterápiás kezelés alatt rákdiagnózis van.
Mód: Ebben a retrospektív vizsgálatban a kemoterápiás kezelés alatt álló betegek dokumentációit egy egyetemi onkológiai központban 2008 és 2010 között kezelték, ahol áttekintették őket. Felülvizsgálták az antropometriai adatokat és az ATP III MS kritériumokat.
Eredmények: 158 beteget vontak be, 75,9% nőt. A leggyakoribb daganatok az emlő, a gyomor-bél és a tüdőrák voltak. 56,3% mutatta az MS> 3 komponensét; A betegek 43,6% -a kapott kemoterápiás kezelés részeként Dexametasont. Az átlagos BMI 25,3 kg/m 2 volt. Az emlőrák diagnózisa a metabolikus szindróma 3 vagy több komponensének jelenlétével társult. A glokokortikoid kezelés nem volt szignifikánsan társítva az SM diagnózisához.
Következtetések: a> 25-ös BMI-vel rendelkező betegeknél 12,6-kal nagyobb az SM kockázata, függetlenül a glükokortikoidok kezelésétől. A testsúly fenntartása fontos az SM csökkentése érdekében.

Kulcsszavak: Rák. Metabolikus szindróma. Elhízottság. Glükokortikoidok.

Bevezetés

Az emlőrák diagnózisa szignifikánsan társult a BMI ≥ 25, a koleszterin ≥ 200 mg/dl és a ≥ 3 MS komponens jelenlétével (IV. Táblázat).

Elemzést végeztünk annak eldöntésére, hogy a glükokortikoidok kezelése során a kezelés összefüggésben volt-e az SM jelenlétével, amint azt az V. táblázat mutatja.

Következtetések

Hivatkozások

1. Ford ES, Giles WH, Mokdad AH. A metabolikus szindróma növekvő prevalenciája az u.s. Felnőttek. Cukorbetegség ellátása 2004; 27: 2444-9. [Linkek]

2. Sosa-Sanchez R, Sanchez-Lara K, Motola-Kuba D, Green-Renner D. A cachexia-anorexia szindróma az onkológiai betegek körében. Gac Med Mex 2008; 144: 435-40. [Linkek]

3. Zhou JR, Blackburn GL, Walker WA. Szimpózium bevezetése: metabolikus szindróma és a rák kialakulása. Am J Clin Nutr 2007; 86: s817-9. [Linkek]

4. Norton JA, Stein TP, Brennan MF. Az egész test fehérjeszintézise és forgalma normál emberben és alultáplált betegeknél ismert rákkal és anélkül. Ann Surg 1981; 194: 123-8. [Linkek]

5. Bing C, Brown M, King P, Collins P, Tisdale MJ, Williams G. A barna zsírkapcsoló fehérje (UCP) 1, valamint a vázizmok UCP2 és UCP3 fokozott génexpressziója a MAC16 által kiváltott rákos cachexiában. Cancer Res 2000; 60: 2405-10. [Linkek]

6. Mantovani G, Madeddu C, Maccio A és mtsai. A rákkal kapcsolatos anorexia/cachexia szindróma és oxidatív stressz: innovatív megközelítés a jelenlegi kezelésen túl. Rák epidemiol biomarkerek Prev 2004; 13: 1651-9. [Linkek]

7. Minchota EC, Molina GC, MD Povedab, Hernndez JЃ, Martnez JJG. Bizonyítékokon alapuló táplálkozás a rákban, mint gyorsítótár-betegség. Endocrinol Nutr 2005; 52 (1. kiegészítés). [Linkek]

8. Garcia-Luna PP, Parejo Campos J, Pereira Cunill JL. A hyponutrition és a cachexia okai és hatása az onkológiai betegekben. Nutr Hosp 2006; 21 Kiegészítés 3: 10-6. [Linkek]

9. Langstein HN, Norton JA. A rákos cachexia mechanizmusai. Hematol Oncol Clin North Am 1991; 5: 103-23. [Linkek]

10. Ettinger A, Portenoy R. A kortikoszteroidok alkalmazása a rákkal társuló tünetek kezelésében. J Fájdalom tünet kezelése 1988; 3: 99-103. [Linkek]

11. Mercadante SL, Berchovich M, Casuccio A, Fulfaro F, Mangione S. A kortikoszteroidok mint opioidok adjuvánsának prospektív randomizált vizsgálata előrehaladott rákos betegeknél. Am J Hosp Palliat Care 2007; 24: 13-9. [Linkek]