Amfetamin - Orvosi információk a Ferato-ban, az egészség enciklopédiája spanyolul

Kémiai származék és a központi idegrendszer erős stimulálója. Csökkenti az étvágyat és szubjektív jólétet okoz, késleltetve a fáradtság kialakulását. Túlzott adagokban nyugtalanság, álmatlanság, ingerlékenység és verbia jelentkezik. Nagy a függőség ereje, és nagy függőséget okoznak.

Az amfetaminok a szerves nitrogénvegyületek egy csoportja, amelyek ammóniaszármazéknak tekinthetők. Az amfetamin (C9H3CL) jelentése (alfa), m (metil), f (fenil), et (il), amin

Összegzés

1 Eredet
2 Történelem
3 Farmakológiai osztályozás
4 Hatásmechanizmus
5 Farmakokinetika
6 Hatások
7 Jelzések
8 Ellenjavallatok
9 Kölcsönhatások

Forrás

Az amfetamin előfutára az efedrin, ez pedig a növényből (Catha edulis) származik, amelyet már az ókortól kezdve használtak az asztma kezelésében, valamint az efedrin felfedezésétől kezdve a rendszer bizonyos betegségei esetén a terápiás alkalmazás központi.

Történelem

L. Edelano először 1887-ben szintetizálta az amfetaminokat. De Gordon Alles 1920-ig felfedezni akarta az efedrin szintetikus helyettesítőjét, hogy az Edelean eredeti vegyülete, az amfetamin-szulfát és még aktívabb destroizomerje, a szulfát-dextroamphetamin képes stimulálni a központi idegrendszer.

1931-ben tanulmányozni kezdték az Egyesült Államok gyógyszerlaboratóriumaiban, és öt évvel később, a tilalom alatt, a Smith Kline & French, az Alles-szabadalmakat megszerző gyógyszergyártó cég bevezette az orvosi gyakorlatba benzedrin kereskedelmi néven. Szinte azonnal a legaktívabb izomerje, a dextroamfetamin, dexedrin néven került forgalomba.

Miután felvették a szabályozott anyagok listájára, mindkét típusú amfetamin szubjektív hatásaival kapcsolatos becenevek alatt jelent meg az észak-amerikai feketepiacon, például sebesség (sebesség) és felső (aktivátorok).

Az amfetaminok az 1930-as években jelentek meg a megfázás és a szénanátha kezelésében, és később az idegrendszerre kifejtett hatásuk is ismert volt. Egy ideig hígítóként használták őket.

Különböző felhasználási tárgyak voltak, amelyek közül érdemes kiemelni a 20. századi háborús konfliktusokban való bőséges használatukat a katonák fáradtságának leküzdése és csaták során történő kiszállításuk javítása érdekében. 1983-ban szabályozták a gyógyszertárakban történő értékesítését.

Farmakológiai osztályozás

Az amfetamin a központi idegrendszer pszichostimulátora, anorektikumnak, vagyis étvágycsökkentőnek is tekinthető. A terhesség biztonságosságát tekintve a C csoportnak felel meg, amelyek olyan gyógyszerek, amelyeknél az állatokon végzett vizsgálatok káros hatásokat mutattak ki, és a terhesség alatt nincsenek kontrollált vizsgálatok, vagy állatokon végeztek vizsgálatokat, és nincsenek jól kontrollált vizsgálatok terhes nőknél.

A cselekvés mechanizmusa

Az amfetamin egy közvetett hatású adrenerg szer, amely központi felszabadulást eredményez monoaminokból, például dopamin az agy szürke magjainak szintjén és a perifériás noradrenalin (a szinaptikus membránban), ezek a legfontosabb közvetítők és gátolják visszavételüket. Serkenti az 5-hidroxi-triptamin (5-HT) vagy a szerotonin felszabadulását, és gátolja azok újrafelvételét is.

A központi idegrendszert stimuláló aktivitással rendelkező szimpatomimetikus aminként gátolja az újrafelvételt és növeli a monoaminok (főként a dopamin és a noradrenalin) felszabadulását:

A katekolaminok újraeloszlása a preszinaptikus vezikulákból a citoszolba.
A neurotranszmitterek reverz transzportja a membrántranszportereken keresztül, és blokkolja e transzporterek aktivitását.
Csökkent dopamin transzporterek expressziója a sejtfelszínen.
A monoaminok citoszolszintjének növekedése a MAO (monoamin-oxidáz) aktivációjának gátlásával.
A tirozin-hidroxiláz expressziójának növekedése, amely lehetővé teszi a DOPA képződését.

Farmakokinetika

Az amfetamin és általában összes származéka jól felszívódik orálisan és parenterálisan is. Az amfetaminok és metabolitjaik gyenge bázisok (az amfetamin pKa értéke 9,9). Jól felszívódnak a gyomor-bél traktusból.