An; az anyai vér lízise Nacersano

Elfelejtetted a jelszavad? Kap emlékeztetőt.

korai felismerési

  • Lásd az új közösségemet
    %: Resource.Header_divNewFeaturesList1_1%>
  • Szerkessze a fiókomat
    %: Resource.Header_divNewFeaturesList2_1%>
  • Megnézni egy videót
    %: Resource.Header_divNewFeaturesList3_1%>
  • Vigyen a
    %: Resource.Header_divNewFeaturesList4_1%>
  • Előítélet
  • |
  • Terhesség
  • |
  • Szülés és születés
  • |
  • Baba
  • |
  • Szülők
  • |
  • Bonyodalmak
  • |
  • Elveszett

Küldjön e-mailt egy barátjának

Az Ön adatai:

A címzett adatai:

Személyes üzenete:

Köszönöm!

Mentse a táblámra

Megtakarítás

Ön elmentette ezt az oldalt

Anyai vérvizsgálat

A terhes nők számára fontos, hogy megértsék a különbséget a korai felismerési teszt és a diagnosztikai teszt között. A korai felismerési tesztek segítenek felmérni bizonyos születési rendellenességek kialakulásának kockázatát, de nem tudják diagnosztizálni őket. A korai felismerési tesztek nem invazívak és nem jelentenek kockázatot az anyára vagy a babára. A diagnosztikai tesztek, például az amniocentesis és a chorionus villus mintavétel (CVS) nagy pontossággal diagnosztizálhatják vagy kizárhatják a születési rendellenességeket. Ezek a vizsgálatok azonban invazívak, és a vetélés nagyon kicsi kockázatával járhatnak.

Egészen a közelmúltig diagnosztikai vizsgálatokat, nem pedig korai felismerési teszteket ajánlottak csak 35 év feletti nőknek és más nőknek, akiket nagyobb valószínűséggel fenyegettek születési rendellenességekkel küzdő csecsemők. A 35 év feletti nőket magasabb kockázati csoportnak tekintették, mivel a kromoszóma születési rendellenességek kockázata az anya életkorával növekszik. Az ACOG azonban jelenleg azt javasolja, hogy az orvosok felajánlják ezeknek a nőknek a korai felismeréses teszt elvégzésének lehetőségét, hogy felmérjék kockázatukat, mielőtt meghatároznák, szükséges-e magzatvízvizsgálatra vagy korionos villusmintára. 1

Milyen rendellenességeket fedezhet fel a korai észlelési teszt?

Down szindróma. Körülbelül 800-ból csecsemő születik Down-szindrómában, amelyet a 21. kromoszóma egy plusz másolata okoz. 2 Az érintett csecsemők különböző fokú szellemi retardációval, megkülönböztető jegyekkel rendelkeznek, gyakran szívhibákkal és más fizikai problémákkal küzdenek.

Trisomy 18 (Edward-szindróma). Körülbelül 6000 gyermekből születik a 18-as triszómia, a szindróma, amelyet a 18. kromoszóma egy további példánya okoz. 3 Az érintett csecsemők súlyos mentális retardációval, szívhibákkal és egyéb születési rendellenességekkel küzdenek. A legtöbben az élet első évében halnak meg.

Idegcsőhibák (NTD). Az idegcső az a szerkezet, amelyből az agy és a gerincvelő kialakul. Ha az idegcső nem záródik be megfelelően a terhesség negyedik hetében, akkor a csecsemő idegcsőhibával, például spina bifidával vagy anencephalyával születhet. Az Egyesült Államokban minden 1000 csecsemőből születik évente a születési rendellenességek egyike. 2 A Spina bifida, amelyet gyakran nyitott gerincnek neveznek, érinti a gerincet és néha a gerincvelőt. A súlyos spina bifida típusú gyermekeknél a lábak különböző mértékű bénulása, valamint a hólyag- és bélellenőrzés problémái vannak. Az anencephalia halálos kimenetelű betegség, amelyben a baba súlyosan fejletlen aggyal és koponyával születik. Tanulmányok azt mutatják, hogy az idegcsőhibák akár 70 százaléka megelőzhető lenne, ha minden nő a teherbe esés előtt és a terhesség első néhány hetében bevette a B-vitamin folsav ajánlott mennyiségét. Dimes március 4-én azt javasolja, hogy minden fogamzóképes nő vegyen be napi 400 mikrogramm folsavat tartalmazó multivitamint és fogyasszon egészséges étrendet.

Szívhibák 100-ból és 200-ból egy csecsemő születik szívhibával. 2 A hatások enyhe és életveszélyesek lehetnek a baba számára. Sok csecsemő műtétet igényel a hiba kijavításához.

A hasfal hibái. A hasfal hibái, az úgynevezett gastroschisis és az omphalocele körülbelül 5000 minden csecsemőt érintenek. 5 Az érintett csecsemőknek vannak olyan beleik, amelyek a hasfalban lévő nyíláson vagy a köldök területén található sérven keresztül nyúlnak ki a testből. Ezeket a hibákat műtéttel lehet kijavítani.

Mi az első trimeszter korai észlelési tesztje?

Egyes orvosok az első trimeszterben korai felismerési tesztet kínálnak a Down-szindróma és a 18-as triszómia szempontjából. Ez a teszt azt is megmutathatja, hogy a csecsemőnél nagyobb-e a szívhibák kialakulásának kockázata, és a nő utolsó menstruációja után 11 és 13 hét között végezzük-e. A teszt két részre oszlik: vérvizsgálatra és ultrahangra. Az orvos a vérmintát laboratóriumba küldi, hogy megmérje az anya vérében lévő két anyag szintjét: a szabad béta hCG-t (a terhességi hormon specifikus formája, az emberi koriongonadotropin) és a terhességgel összefüggő A-plazmafehérjét (PAPP). ). Down-szindróma esetén a PAPP-A szint általában alacsonyabb és a hCG magasabb.

A nőnek ultrahangot is adnak a csecsemő tarkójának vastagságának mérésére (nyaki ránc). A megnövekedett vastagság Down-szindrómával, más kromoszóma-rendellenességekkel és szívhibákkal jár.

A laboratórium a vérvizsgálat és az ultrahang eredményeinek közös értékelésével kiszámítja annak kockázatát, hogy egy nő kromoszóma születési rendellenességgel csecsemőt szülessen. Az első trimeszter korai felismerési tesztjeivel a Down-szindróma által érintett terhességek körülbelül 82–87 százaléka, a 18. triszómia által érintettek körülbelül 90 százaléka mutatható ki

Mi a második trimeszter szűrővizsgálata?

Sok orvos kínál szűrővizsgálatot a második trimeszterben, amelyet 15-20 héttel a nő utolsó menstruációja után végeznek. Ez a teszt különböző neveken ismert, beleértve az anyai vérvizsgálatokat, a többszörös marker teszteket, a hármas teszteket és a quad teszteket. Ez a teszt kimutatja az idegcsőhibák, a kromoszóma születési rendellenességek és a hasfal hibáinak kockázatát.