Antiphospholipid szindróma - Cikkek - IntraMed

Az antifoszfolipid szindrómát (AS) 27 évvel ezelőtt írták le először szisztémás lupus erythematosusban (SLE) szenvedő betegeknél és anticardiolipin antitestek, akiknek az artériákat és a vénákat érintő koagulációs szindróma volt. A nőknél nagy volt a visszatérő vetélés és a magzati veszteség kockázata.
A jelenlegi nemzetközi osztályozási kritériumok a kezdeti klinikai megfigyeléseken alapulnak. A szindrómát rosszul ismerik fel és alul diagnosztizálták És ha nem kezelik, annak súlyos következményei lehetnek. A diagnosztikai nehézségek a laboratóriumi vizsgálatok szabványosításának hiányától függenek. Ez nagyon fontos korai gyanú, mivel a kezelés csökkentheti a halálozást és morbiditást olyan viszonylag fiatalokban, akik olyan betegségekben szenvednek, mint a cerebrovaszkuláris baleset (CVA), a miokardiális infarktus és a mélyvénás trombózis. E változatos klinikai megjelenés miatt az AS-ben szenvedő betegek különböző szakemberekkel fordulnak.