ARACALM Comp

Figyelmeztetések összetétel szerint:

Szoptatás

Amisulpride

Elkerül

Nem ismert, hogy az amiszulprid kiválasztódik-e az anyatejbe, ezért a szoptatás ellenjavallt.

Terhesség

Amisulpride

Nincs elegendő adat az amisulprid terhes nőknél történő alkalmazásáról. Állatokban az amiszulprid nem mutatott közvetlen reproduktív toxicitást. A termék farmakológiai hatásaival összefüggő termékenységi csökkenést (prolaktin-mediált hatás) figyeltek meg. Az amisulprid alkalmazásakor nem észleltek teratogén hatást. Ezért a gyógyszer terhesség alatt történő alkalmazása nem ajánlott, hacsak az előnyök nem igazolják a lehetséges kockázatokat. A harmadik trimeszterben antipszichotikumokkal (ideértve az amiszulpridot is) kitett újszülötteket veszélyeztetik az extrapiramidális mellékhatások és/vagy az elvonási tünetek. Az újszülötteket gondosan ellenőrizni kell.

Járművek/gépek vezetése

Amisulpride

Az amszulprid a központi idegrendszerre hat, és álmosságot, szédülést, látászavarokat és csökkent reakcióképességet okozhat. Ezek a hatások, valamint maga a betegség is körültekintővé teszik a járművezetés vagy veszélyes gépek kezelése során, különösen akkor, ha az egyes betegek különös érzékenységét a gyógyszerrel szemben nem állapították meg.

ATC: Amisulpride

PA: Amisulpride

EXC: Laktóz-monohidrátKukoricakeményítő és mások.

Csomagolás

szoptatás: kerülje

Befolyásolja a vezetés képességét

Hatásmechanizmus Amisulpride

Antipszichotikum, affinitással a humán dopamin receptor D2/D3 iránt, miközben hiányzik a D1, D4 és D5 iránti affinitás .

Terápiás javallatok Amisulpride

Amiszulprid adagolása

Szájon át, hirdetések: 400-800 mg/nap (1 alkalom/nap; dózis> 400 mg, 2-szer/nap), max. 1200 mg. IR: Clcr 30-60 ml/perc: ½ adag; Clcr 10-30 ml/perc: 1/3 adag; nincs tapasztalat, ha Clcr

Az alkalmazás módja Amisulpride

Orálisan. 1 alkalom/nap; dózis> 400 mg, naponta kétszer.

---