Astrazeneca megcsinálja a; kiegészítő tanulmány; a vakcina hatékonyságával kapcsolatos kétségek miatt
A gyógyszergyár nem számít arra, hogy a tesztek késleltetnék az egészségügyi szabályozók jóváhagyását
A gyógyszerészeti Az AstraZeneca egy "kiegészítő vizsgálatot" értékel az eredmények igazolására a a koronavírus elleni vakcina hatékonysága, miután kiderítette, hogy az első kísérletben nem várt dózismódosítások történtek, a cég vezérigazgatója, Pascal Soriot szerint.
A gyógyszergyár vezetője, aki az Oxfordi Egyetemmel együttműködött a vakcina kifejlesztésében, a Bloombergnek adott interjúban biztosította, hogy ne számítson arra, hogy ezek az új tesztek késleltetik a jóváhagyást az Egyesült Királyság és az Európai Unió egészségügyi szabályozóitól.
Az AstraZeneca és az Oxford a héten közzétette a harmadik fázisú klinikai vizsgálatuk előzetes eredményeit, két betegcsoportra osztva. Az egyik csoport két teljes adag vakcinát kapott, 62% -os hatékonysággal, míg a másik egy fél adagot, majd egy hónappal később egy teljes adagot kapott, ez a módszer 90% -ban hatékony volt.
Oxford ezt csütörtökön beismerte kezdetben nem tervezték a fél adag beoltását minden betegnek, de az előkészítési folyamat hibája volt. Miután kiderült, hogy az oltás első beadását a tervezettnél alacsonyabb koncentrációval kezdték oltani, úgy döntöttek vizsgálati protokoll módosítása, az egészségügyi "szabályozó" szerint az egyetem közleményében áll.