Az ANMAT betiltotta a Yolecol gyógyszer használatát a Nycomed Laboratóriumból
Az Országos Gyógyszer-, Élelmiszer- és Orvostechnikai Hivatal (ANMAT) megtiltotta a Yolecol tabletta három adagjának forgalomba hozatalát és felhasználását a Nycomed laboratóriumból, mert nem felel meg a minőségi előírásoknak.
Az Egészségügyi Minisztériumtól függő testület a pénteken a Hivatalos Közlönyben közzétett 638/2013-as rendelkezéssel a Yolecol, Mesalazine 800mg tabletta, 195883, 195884 és 195885 tételek, lejárati dátum: 05/2015-től, a Nycomed Laboratóriumtól, valamint az ország egész területén történő forgalmazásának és használatának tilalmáról.
A mesalazin vényköteles gyógyszer gyulladásos bélbetegségek kezelésére; colitis ulcerosa; meghatározhatatlan Crohn-betegség és vastagbélgyulladás.
Ezenkívül a rendelkezés előírja, hogy a gyógyszerekről szóló 16 463 törvény megsértése esetén egészségügyi összefoglalót kell utasítani a laboratóriumnak és annak, aki kiderül, hogy annak műszaki igazgatója.
A preambulumbekezdésekben a szabvány elmagyarázza, hogy lA cselekmények egy magánszemély panaszának eredményeként jöttek létre és a gyógyszerek és gyógyszerek piacellenőrzésének nemzeti programja megkapta, "tájékoztatva az áldozatot, hogy az általa elszenvedett patológia miatt és orvosi rendelvény alapján napi öt tablettát kellett fogyasztania, megjegyezve, hogy ugyanazokat az egészeket a a széklet ".