Az aszpartát-bif inzulin hatékonysága és biztonságossága; sica 30; 70-ben szenvedő betegek kezelésében

Tekintse meg az e médiumban megjelent cikkeket és tartalmakat, valamint a tudományos folyóiratok e-összefoglalóit a megjelenés idején

Figyelmeztetéseknek és híreknek köszönhetően mindig tájékozott maradjon

Hozzáférhet exkluzív promóciókhoz az előfizetéseken, az indításokon és az akkreditált tanfolyamokon

Folyamatos publikáció Endocrinology, Diabetes and Nutrition címen. Több információ

Indexelve:

Index Medicus/MEDLINE, Excerpta Medica/EMBASE, SCOPUS, Science Citation Index Expanded, Journal Citation Reports/Science Edition, IBECS

Kövess minket:

Az impakt faktor az előző két évben a kiadványban megjelent művek átlagosan egy évben kapott idézetek számát méri.

Az SJR egy tekintélyes mutató, amely azon az elképzelésen alapul, hogy az összes idézet nem egyenlő. Az SJR a Google oldalrangjához hasonló algoritmust használ; a publikáció hatásának mennyiségi és minőségi mértéke.

A SNIP lehetővé teszi a különböző tantárgyakból származó folyóiratok hatásának összehasonlítását, korrigálva az idézés valószínűségében a különböző tantárgyak folyóiratai között fennálló különbségeket.

  • Kulcsszavak
  • Kulcsszavak
  • Bevezetés
  • Anyag és módszerek
  • Eredmények
  • Kulcsszavak
  • Kulcsszavak
  • Bevezetés
  • Anyag és módszerek
  • Statisztikai elemzés
  • Eredmények
  • Demográfiai adatok és kiindulási jellemzők
  • Mellékhatások
  • Hatékonyság
  • Vita
  • Bibliográfia

aszpartát-bif

A kétfázisú aszpartát inzulin 30/70 biztonságosságának és hatékonyságának értékelése 2-es típusú diabetes mellitusban (DM2) szenvedő betegeknél.

Anyag és módszerek

Megfigyelő, multicentrikus és prospektív vizsgálat A vizsgálatban 3054 olyan DM2-es beteg vett részt az alapellátásban, akik kétfázisú 30/70 inzulin-aszpartáttal kezeltek (a beillesztést megelőző 15 napon belül kezdődtek). A következő információk mindegyiküknél rendelkezésre álltak az említett inzulinnal történő kezelés megkezdése előtt: glikált hemoglobin (HbA 1c), éhomi vércukorszint (GA), 4 pontos glükózprofil (reggeli és vacsora előtt és után 90 perccel), valamint a hipoglikémia száma/hét; 2887 fejezte be a vizsgálatot (26 ± 1 hét). Az elemzett változók a következők voltak: a nemkívánatos események gyakorisága, hipoglikémia/hét, HbA 1c, GA és 4 pontos glikémiás profil.

A betegek 10,7% -ánál jelentkezett valamilyen nemkívánatos esemény (2,3% a kezeléssel és 1,4% súlyos). Jelentős csökkenés volt megfigyelhető (a vizsgálat vége a kiindulási ponthoz képest, p 1c (7, 3, illetve 8,9%), átlagos hipoglikémia/héten alacsonyabb (0,3 és 0,5) és magasabb (0,02 és 0,07), GA (145 és 207 mg/dl) és étkezés utáni vércukorszint (162 és 225 mg/dl). A metabolikus kontroll javulása mindkét, korábban orális antidiabetikus gyógyszerek és inzulin. A korábban inzulinnal kezelteknél csökkent a hipoglikémia száma.

DM2-ben szenvedő betegek 30/70 kétfázisú aszpartát inzulinnal történő kezelése a korábbi kezeléstől függetlenül javítja a glikémiás kontrollt, alacsony a nemkívánatos események száma és alacsonyabb a hypoglykaemia száma, mint a korábban inzulinnal kezelteknél.

A kétfázisú aspart inzulin 30/70 biztonságosságának és hatékonyságának értékelése 2-es típusú diabetes mellitusban (DM2) szenvedő betegeknél.

Anyag és módszerek

Megfigyelő, multicentrikus, prospektív vizsgálatot végeztünk 3054, alapellátástól és speciálisan kezelt DM2 betegtől, kétfázisú aszpart inzulinnal kezelt 30/70 (a beillesztést megelőző 15 napon belül kezdődött). Valamennyi beteg esetében a következő információk álltak rendelkezésre az inzulinkezelés megkezdése előtt: HbA 1c

szintek, éhomi plazma glükóz (FPG), 4 pontos glükózprofil (reggeli és vacsora előtt és után 90 perccel) és a heti hipoglikémiás epizódok száma. Összesen 2887 beteg fejezte be a vizsgálatot (26 ± 1 hét). Az értékelt változók a nemkívánatos események aránya (AE), a heti hipoglikémiás epizódok száma, HbA 1c, FPG és 4 pontos glükózprofil voltak.

Legalább egy AE a betegek 10,7% -ánál fordult elő (2,3% a vizsgálati gyógyszerrel kapcsolatos és 1,4% súlyos). Jelentős csökkenés volt tapasztalható (a vizsgálat vége és a kiindulási érték; p 1c (7,3%, illetve 8,9%), a kisebb (0,3/0,5) és a súlyos (0,02/0,07) hipoglikémiás epizódok átlagos száma/hét, FPG (145/207 mg/dl) és az étkezés utáni glikémia (162/225 mg/dl). A metabolikus kontroll javulását mind a korábban orális antidiabetikumokkal kezelt, mind az inzulinnal kezelt betegeknél sikerült elérni. A hipoglikémiás epizódok száma csökkent a korábban kezelt betegeknél inzulinnal.