Az autoimmun pancreatitis MRI-je az irodalom áttekintése - ScienceDirect
Felhívjuk figyelmét, hogy az Internet Explorer 8.x verziója 2016. január 1-jétől nem támogatott. További információért lásd ezt a támogatási oldalt.

Letöltés PDF Letöltés
Argentin Journal of Radiology
Add hozzá Mendeley-hez
Összegzés
Az autoimmun pancreatitis (PAI) a krónikus pancreatitis különálló formája, amelyet autoimmun patogén mechanizmus jellemez. Gyakorisága kissé magasabb a férfi betegeknél (60%), és a bemutatás átlagos életkora 40 és 60 év között mozog, bár a korosztály sokkal szélesebb (14–80 év). Szövettanilag a PAI sűrű, változó mértékű gyulladásos infiltrátummal rendelkezik, amely fokális lehet vagy diffúz módon bevonhatja az egész hasnyálmirigyet. Klinikai megjelenése a legtöbb esetben nem specifikus: enyhe hasi fájdalom és ritkán akut hasnyálmirigy-gyulladás, súlycsökkenés vagy sárgaság tünetei. Számos tanulmány leírta az autoimmun folyamat többszerves részvételét, jelezve a betegség szisztémás jellegét.
2011-ben az autoimmun hasnyálmirigy-gyulladás diagnosztikai kritériumainak nemzetközi konszenzusa (ICDC) megállapította a diagnosztikai irányelveket vagy irányelveket, kikötve, hogy a mágneses rezonancia képalkotás (MR) és az MR kolangiopancreatográfia (MRCP) képezik a kardinális diagnosztikai technikákat.