Az elhízás és a túlsúly elleni küzdelemben innovatív gyógyszer érkezik Brazíliába - az Eurofarma
- Ismerje meg az Emprezát
- Teljesítmény terület
- Dolgozz velünk
- Tanúsítványok
- Kiadások
- Díjak és kitüntetések
- Hol vagyunk
- Látogató program
- Sajtóiroda
San Pablo, 2019. október - Októbertől a 20 országban jelen lévő Eurofarma és a brazil gyógyszercég, amely a legtöbbet fekteti az innovációba, bejelenti a Belviq érkezését ® (lorcaserin-hidroklorid) Brazíliába, innovatív gyógyszer az elhízás és a túlsúly elleni küzdelemben.
Klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy 52 hetes kezelés után a lorcaserint használó betegek csaknem fele elvesztette testtömegének legalább 5% -át, és ezen betegek körülbelül 22% -a vesztette testtömegének 10% -át vagy annál többet ¹.
Az ország egész területén elérhető termék az életmódváltás szövetségese, diétával és fizikai aktivitással, fogyás és fenntartás céljából. A Belviq® nem kábító vagy stimuláns anyag, ezért jól tolerálható, következésképpen lehetővé teszi a kezelés megfelelő betartását. Ehhez kapcsolódik a kardiovaszkuláris biztonság, amelyet klinikai vizsgálatok igazoltak: a kardiovaszkuláris események aránya gyógyszeres kezeléssel hasonló volt ahhoz a csoporthoz, amely placebót használt2, 1 .
„A Belviq® tovább bővíti megoldásainkat az elhízás és a túlsúly leküzdésére, valamint biztonságot és kényelmet nyújt az orvosoknak és betegeiknek. Ennek az innovatív gyógyszernek a biztonsága és az elviselhetősége összefogja a hatékonyságát például a jojó-hatás csökkentése érdekében, amely annyira káros az ebben a betegségben szenvedő betegek számára "- kommentálja Roberta Junqueira, az Eurofarma kereskedelmi igazgatója.
járványtan - Az elhízás gyakorisága növekszik a felnőttek körében, mind a fejlett, mind a fejlődő országokban, Brazíliában pedig nincs ez másként. A legfrissebb adatok azt mutatják, hogy a brazilok 55,7% -a túlsúlyos, és a brazilok körülbelül 20% -a már elhízott. Az Egészségügyi Minisztérium szerint minden ötödik brazil elhízásban szenved. Az elmúlt 10 évben Brazíliában az elhízott népesség a 2006. évi 11,8% -ról 2016-ra 19,8% -ra emelkedett, ami 67,8% -os növekedést jelent. Ez a szám még riasztóbb, ha figyelembe vesszük a 24 és 34 év közötti népességet, amelyben az elhízás 84,2% -kal növekedett ³.
A Lorcaserint az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) 2012-ben hagyta jóvá a csökkentett kalóriatartalmú étrend és a fokozott fizikai aktivitás kiegészítéseként a krónikus súlykontroll érdekében felnőtt betegeknél, akiknek testtömeg-indexe (BMI) ≥30 kg/m² (elhízás) vagy ≥27 kg/m 2 (túlsúly) legalább egy, a testsúlyhoz kapcsolódó komorbiditás jelenlétében (például: magas vérnyomás, diszlipidémia vagy 2-es típusú diabetes mellitus). A terméket 2013-ban dobták piacra az Egyesült Államokban, 2016-ban pedig Mexikóban és Brazíliában hagyták jóvá.
Kardiovaszkuláris biztonság - Egy 12 000 elhízott vagy túlsúlyos, arterioszklerotikus kardiovaszkuláris betegségben vagy több kockázati tényezőben, például magas vérnyomásban és cukorbetegségben szenvedő betegen végzett vizsgálat megerősítette a lorcaserin kezelés kardiovaszkuláris biztonságát. A tanulmány megállapította, hogy a hosszú távú kezelés nem növeli a súlyos nem kívánt kardiovaszkuláris események (MACE) előfordulását, ideértve a szívinfarktust, a stroke-ot és a kardiovaszkuláris halált. A vizsgálat elsődleges biztonsági célkitűzése teljesült, és számos kardiovaszkuláris kockázati tényező javulását is bizonyították, beleértve a vérnyomást, a lipideket, a vércukorszintet és a vesefunkciót. Emellett a lorcaserin-kezelés csökkenti a cukorbetegség előfordulásának kockázatát, hiperglikémia remisszióját váltja ki és csökkenti a mikrovaszkuláris szövődmények kockázatát elhízott vagy túlsúlyos betegeknél, elősegítve az életmód módosítását a krónikus súly és az anyagcsere-egészség ellenőrzése érdekében. 2.3 .