Az emlő- vagy petefészekrákkal társított gén mutációt okozva trombokat is okoz

MADRID, 21 (EUROPA PRESS)

petefészekrákkal

A madridi Complutense Egyetem és a Lundi Egyetem (Svédország) kutatói felfedezték a BRCA2 génben az emlőrák és a petefészekrákhoz kapcsolódó mutációkat, amelyek növelik a trombózis és koaguláció kockázatát mind az e daganatok által érintett betegeknél, mind az egészséges nőknél.

Maga a daganat után a daganatos betegek második leggyakoribb halálozási oka a trombusok kialakulása, vérrögök, amelyek elzárhatják az ereket és blokkolhatják a vér átjutását, gyakran halálos kimenetelűek.

Ebben a kutatásban, amelynek eredményeit a „Thrombosis and Haemostasis” folyóiratban tették közzé, megfigyelték, hogy bizonyos A BRCA2 génmutációk magasabb trombózisszinttel és koagulációs markerekkel társulnak nőknél, ami nagyobb genetikai hajlamra utalna a betegség elszenvedésére.

"Nyilvánvalóan nem szükséges rákot kialakítani ennek a prokoaguláns állapotnak az elősegítése érdekében, amikor a BRCA2 genetikai elváltozással jár, mivel a trombózis és az alvadási markerek növekedése figyelhető meg azoknál a nőknél, akik BRCA2 mutációkat hordoznak mellrákkal és anélkül" - emelte ki Antonio López Farré, az UCM Orvostudományi Karának kutatója és a tanulmány egyik szerzője.