Az örök fiatalság felé
Genetikailag úgy vagyunk beprogramozva, hogy maximum 120 évet éljünk. Aubrey de Gray biogerontológus azonban nem tartja be a határt: szerinte 500 egészséges lehetünk. Ennek bizonyításához milliomos gazdasági beruházásra van szükség.
A brit tudós Aubrey de grey javaslatot tett a XXI. század társadalmára: fektessen be egymilliárd dollárt a géntechnológiába és a kutatásba, és éljen évszázadokig kiváló fizikai és mentális egészséget élvezve. Ez az ellentmondásos, az öregedés hallgatója a Cambridge-i Egyetemről (Anglia), megfelelő karbantartással nincs oka annak, hogy az emberi test sok évig nem tarthatna fenn. Mondjuk 500 vagy akár ezer.
44 éves korában De Gray, aki autodidakta genetikus, és biogerontológus mellett számítógépes képzéssel is rendelkezik, megerősíti, hogy az öregedés nem elkerülhetetlen következménye az emberi állapotnak. Elmondása szerint az öregedés a sejtek vagy molekulák szintjén felhalmozódott károsodás eredménye, amelyet az orvosi előrelépés megakadályozhat, sőt meg is fordíthat. Ha igen, a tudomány felajánlhatja az embereknek a hosszú élet hogy vállát dörzsölje a halhatatlanság. "Az egészséges élet meghosszabbításáról beszélünk, nem pedig az öregség törékenységének meghosszabbításáról" - pontosítja.
Gépünk különleges karbantartást igényel
Nyilvánvalóan meghalunk, ha egy acél doboz ránk esik, egy oroszlán szétszakít minket, vagy ha meglőttek. De e szakállas hatvanas évek hippi kinézetű tudományos prófétája szerint az öregedéssel járó halál eltűnik. "Az az ötletem, hogy a karosszériát úgy kezeljük, mint egy régi autót, de bonyolultabb gépekkel. Vannak olyan jól karbantartottak, hogy száz évig kitartottak. Az egyetlen probléma az, hogy nem mi voltunk az emberi test tervezői, és felfedezni, hogyan működik, hogy jobban és hosszabb ideig működjön ".
Az a nagyra törő terv, hogy a mai 40 éves ember megünnepelje ezredik születésnapját, a stratégiáknak a mérnöki elhanyagolható érzékeléshez, a SENS stratégiáihoz kapcsolódik, - a felbecsülhetetlen időskor mérnöki stratégiáihoz -, amelyet szilárd tanulmányok támasztanak alá, amelyeket a legtöbben támogattak. a biomedicina avantgárd ágai. De de Gray az életet meghosszabbító technikákkal kapcsolatos speciális kutatásokat is ösztönözni kívánja. Ezért 2003-ban megalapította a Matuzsálem egér díját, amelyet három millió dollárral ruháztak fel a tudós számára, aki bizonyítja, hogy egereknél valamilyen regeneratív terápia életképes. Indoklása szerint, ha a rágcsálókban kitűzött cél megvalósul, az állami és a magánkassza megnyílik e vizsgálatok finanszírozására. Ez exponenciálisan felgyorsítja az eredmények elérését.
Az életkor miatt megadhatják nekünk a hét rosszat
De Gray meg van győződve arról, hogy a kvázi örök élet elérésének hét tudományos kihívása van. Hét fejlesztés alatt álló orvosi technológiát és terápiát, köztük a rák kezelését, valamint a sejtek molekuláris és genetikai szintű manipulációját, amelyek, ha most kapnak magvető támogatást, három évtizeden belül megkezdődhetnek. A kezelések nem olyan szerves rendszerek ellen irányulnak, amelyek az élet végén degeneratív betegségekkel és a motoros képességek elvesztésével felbomlanak, hanem azok prekurzorai felé. Az anyagcsere hatására felhalmozódó nemkívánatos anyagokra utalunk, amelyek a kritikus szint elérésekor zavarják a test működését.
"Csak hét kategóriája létezik az életkorral összefüggő testkárosodás: az egyik a nem pótolt sejtek elvesztése. A másik az ellenkezője: a nem kívánt sejtek felhalmozódása. Aztán vannak dolgok, amelyek rosszul mennek el bennük, és így a harmadik helyen állnak a kromoszómák mutációi, a negyedikben a mitokondriumok - sejtes energiaközpontok - DNS-ében lévő mutációk, az ötödikben pedig a molekulák felhalmozódása emészthetetlen lizoszómákban - intracelluláris vezikulák a hulladék emésztésére. A hatodik és hetedik probléma a sejtek közötti terekben jelentkezik: az emészthetetlen molekulák lerakódásai, amelyek blokkolják az átjárást, és a kötések szaporodása az artériák rugalmas szöveteit megkeményítő fehérjék között. A SENS célja, hogy orvosolja ezeket a hibákat ".
Ami a beavatkozás megvalósíthatóságát illeti, De Gray azt válaszolja, hogy a megoldások közül három már a klinikai vizsgálat fázisában van. Az egyik a anyasejtek -vagy őssejtek - az agyterületeken, amelyeknek a kimerült dopamin előállításához szükségük van a Parkinson-kór tüneteinek leküzdésére. Az őssejteket is injektálják már a szívizom regenerálása érdekében. Az artériák megkeményedése ellen pedig "olyan gyógyszereket lehet tervezni, amelyek mellékhatások nélkül megszakítják ezeket a kémiai kötéseket".
A daganatos problémákat a legnehezebb kezelni
Az összes probléma közül a legnehezebben megoldható az kromoszóma mutációk, a hurokszerű struktúrák, amelyekben a DNS szerveződik. Más szavakkal, a rák gyógyítása. "Az evolúciónak olyan problémája volt a DNS fenntartásával, amelyet különösen nehéz kezelni. Úgy értem, hogy az organizmusok a daganatos folyamatok miatt pusztulnak el" - mondja a biogerontológus. "A rák" - teszi hozzá - megölhet minket, ha egy sejt rossz mutációkat szenved el. A SENS-nél az ellen való küzdelem érdekében fejlesztett technikát a telomerek meghosszabbodásának az egész testre kiterjedő elhárításának (WILT) nevezzük. . A központi gondolat: "Stratégiánk azon a tényen alapul, hogy a rákos sejtek megkapják a halhatatlanság ajándékát. Ha elvehetnénk tőlük, függetlenül attól, hogy milyen mutációkkal ruházza fel őket az ilyen erény, nem halnánk meg rákban. ennek elérése megakadályozza a terjeszkedést telomerek".
De mik azok a telomerek? Miért olyan fontosak a fiatalok megőrzésében? De Gray kettős kihívással néz szembe. Egyrészt meg kell akadályoznia a rosszindulatú sejteket abban, hogy telomerjeiket érintetlenül tartsák, másrészt ösztönöznie kell szerveik és szövetek egészséges sejtjeiben, például vérben, bőrben és gyomorban történő helyreállításukat. Ezeken és más helyeken őssejtek találhatók, amelyek szaporodnak a bekövetkező veszteségek pótlására.
Az anyag lényege a kromoszóma csúcsán található
A telomerek számos funkcióban részt vevő genetikai betűk kis szekvenciájának tandem ismétléséből állnak. Emlékezzünk arra, hogy DNS-ünk ábécéje négy betűből áll: A, T, C és G. Ismert, hogy részt vesznek a sejtek osztódásában és a kromoszómális stabilitásban, és meghatározzák a sejtvonalak élettartamát. Az 1930-as években Hermann Joseph Muller által felfedezett telomerek összehasonlíthatók a műanyag védőkkel, amelyek végén a cipőfűző van, hogy megakadályozzák a kromoszómák - minden sejtben 23 pár van - kopását és összetapadását.
Ezekkel a kromoszóma őrzőkkel az a probléma, hogy minden sejtosztódás kopáson megy keresztül, ami enyhe rövidülést eredményez. Idővel pedig a telomer vágás veszélyeztetheti a gének működését. Amikor eléri a kritikus vágást, a sejt öregedési folyamatba lép, amely a halálával végződik. Például egy újszülött vérsejtjeinek telomerje 8000 pár genetikai betű, és idős embernél 1500 párra csökken. Valahányszor e sejtek egyike feloszlik, a telomerjei 30–200 betűt veszítenek, ezt az összeget végül élettel fizetik meg.