Az orrvérzés lehet CuidatePlus jel
A nyálkahártya vérzésének spontán és bizonyos gyakorisággal történő szenvedése a Von Willebrand-kór tünete lehet, olyan állapot, amely klinikai képet mutat a hemofíliával, kivéve az örökletes szempontokat. Sok beteg azonban soha nem gyanítja, hogy van. Megjelenésének súlyosságától függően diagnózisa meglehetősen összetett lehet.
A könnyű vérzés, a nyálkahártya vérzése és a család története alkotja az alapvető tüneti háromszöget a Von Willebrand-kór diagnózisának vélelmezéséhez, amely a leggyakoribb veleszületett vérzési rendellenesség.
Ezt a Von Willebrand faktor hibája okozza, amely alvadási fehérje segíti a vérlemezkék tapadását az erek falán a megfelelő vérzéscsillapítás érdekében. Az említett faktor stabilizálja a VIII-as faktor molekulát azáltal, hogy kötődik hozzá a fibrin képződéséhez, amellyel a vérlemezkék megakadályozzák a vér továbbfolyását, amikor bekarcolt seb keletkezik, így hiánya vagy hiánya megnehezíti a vérveszteség lezárását.
Ellentétben azzal, ami a hemofíliával történik, amely az X kromoszómához kapcsolódik, a Von Willebrand betegség a nem nemi kromoszómákon keresztül öröklődik, így a férfiak és a nők ugyanolyan valószínűséggel szenvednek tőle. "A vérzésre való hajlam gyermekkorától kezdve nyilvánul meg" - magyarázza José Antonio Aznar, a valenciai La Fe kórház koagulopátiás osztályának vezetője.
"A legnormálisabb - folytatja -, hogy spontán orrvérzéssel jelentkezik, de megjelenhet műtéti beavatkozás vagy fogászati kivonás után is, és általában súlyosbodik az acetilszalicilsav és más nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazása esetén. ".