BETEGTÁJÉKOZTATÓ BUCOXON 20 MG MINTASZÍNŰ TABLETTA

Betegtájékoztató: információk a felhasználó számára

mintaszínű

Bucoxon 20 mg pasztillák a menta ízének felszívására

ambroxol-hidroklorid

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Kövesse pontosan a betegtájékoztatóban található gyógyszer alkalmazásának utasításait, vagy az orvos vagy gyógyszerész által megadott utasításokat.

  • Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert újra el kell olvasnia.
  • Ha tanácsra vagy további információra van szüksége, kérdezze meg gyógyszerészét.
  • Ha mellékhatásokat tapasztal, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez, még akkor is, ha a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​mellékhatásokról van szó. Lásd a 4. szakaszt.
  • Beszéljen orvosával, ha 3 nap után nem érzi jobban magát, vagy ha rosszabbul érzi magát.

A betegtájékoztató tartalma

  1. Milyen típusú gyógyszer a Bucoxon és milyen betegségek esetén alkalmazható?
  2. Tudnivalók a Bucoxon szedése előtt
  3. Hogyan kell szedni a Bucoxont?
  4. Lehetséges mellékhatások
  5. Hogyan kell a Bucoxont ​​tárolni?
  6. A csomag tartalma és további információk

A Bucoxon hatóanyaga az ambroxol-hidroklorid. A hatóanyag a rombusz része, amely helyi érzéstelenítő hatást nyújt, amely enyhíti az akut torokfájást.

A Bucoxon akut torokfájás kezelésére javallt felnőttek és serdülők számára 12 éves kortól.

Ne szedje a Bucoxont

  • ha allergiás az ambroxol-hidrokloridra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
  • ha örökletes fruktóz-intoleranciája van.

Figyelmeztetések és figyelmeztetések

A Bucoxon szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

  • Ne használja a Bucoxont ​​3 napnál tovább. Ha 3 nap elteltével továbbra is tünetei vannak, vagy ha magas láza van, keresse fel orvosát.
  • Ha orvosa azt mondta Önnek, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert. Lásd: A Bucoxon izomaltot tartalmaz.
  • Ha vese- vagy májproblémái vannak, konzultáljon orvosával a Bucoxon szedése előtt.
  • A Bucoxon nem alkalmas fájdalmas szájüregi elváltozások (például fekélyek vagy sebek) kezelésére.
  • Ha szájfekélye van, forduljon orvoshoz.

- Légszomj (dyspnoe) figyelhető meg olyan betegség miatt, amelyben szenved (pl. Torokfájás). Vagy lehet a torok szorító érzése a Bucoxon helyi érzéstelenítő hatása miatt. Lehet allergiás reakció is, ami száj és torok duzzanatot okozhat.

  • A torok és a száj a szokásosnál kevésbé érzékeny lehet (zsibbadás).
  • Az ambroxol-hidroklorid beadásával kapcsolatos súlyos bőrreakciókról számoltak be. Ha bőrkiütése jelentkezik (beleértve például a száj, a torok, az orr, a szem és a nemi szervek nyálkahártya-elváltozásait), hagyja abba a Bucoxon alkalmazását, és azonnal forduljon orvosához.

Gyermekek

Ha Ön 12 évesnél fiatalabb, nem szedheti a Bucoxont.

A Bucoxon szedése más gyógyszerekkel

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Terhesség és szoptatás

Ha terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy terhességet tervez, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét a gyógyszer alkalmazása előtt.

Az ambroxol átjut a magzatba. Ne szedje a Bucoxont, ha terhes, különösen az első trimeszterben.

Az ambroxol átjut az anyatejbe. Ne szedje a Bucoxont, ha szoptat.

Vezetés és gépek kezelése

Nem ismert, hogy a Bucoxon befolyásolhatja-e a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.