BETEGTÁJÉKOZTATÓ IBANDRONIC ACID SUN 3 MG oldat injekcióhoz előretöltött fecskendő EFG-ben

Betegtájékoztató: információk a felhasználó számára

acid

Ibandronsav SUN 3 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben

Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert

fontos információkat tartalmaz az Ön számára.

  • Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert újra el kell olvasnia.
  • Ha bármilyen kérdése van, kérdezze meg orvosát vagy ápolóját.
  • Ha mellékhatásokat tapasztal, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez, még akkor is, ha a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​mellékhatásokról van szó. Lásd a 4. szakaszt.

A betegtájékoztató tartalma

1. Milyen típusú gyógyszer az Ibandronic Acid SUN és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók az Ibandronic Acid SUN kapása előtt

3. Hogyan kapható az Ibandronsav SUN

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell az Ibandronic Acid SUN-t tárolni?

6. A csomag tartalma és további információk

Az Ibandronsav SUN a biszfoszfonátoknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Az ibandronsav hatóanyagot tartalmazza.

Az Ibandronsav SUN megfordíthatja a csontvesztést. Úgy működik, hogy megakadályozza a több csont elvesztését és növeli a csonttömeget a nők többségében, akik ezt szedik, még akkor is, ha nem képesek látni vagy értékelni a különbséget. Ezért az Ibandronic Acid SUN segíthet csökkenteni a csonttörések (törések) kockázatát. Ezt a csökkenést csigolyatöréseknél igazolták, csípőtáji töréseknél azonban nem.

Az Ibandronic Acid SUN-t a posztmenopauzás osteoporosis kezelésére írták fel. A csontritkulás a csontok elvékonyodásából és gyengüléséből áll, ami a menopauza után a nők körében gyakori jelenség. A menopauza idején a petefészkek abbahagyják az ösztrogén női hormon termelését, ami segít fenntartani a csontok egészségét. Ez azt jelenti, hogy a menopauza után megnő a törések kockázata. Minél korábban ér el egy nő a menopauzában, annál nagyobb az osteoporotikus törések kockázata.

Egyéb tényezők, amelyek növelik az oszteoporózis kockázatát, és ezért a törések szenvedését:

  • elégtelen kalcium és D-vitamin bevitele az étrendbe
  • dohányzás vagy erős alkoholfogyasztás
  • kevés séta vagy más súlytűrő gyakorlat
  • csontritkulás családi kórtörténetében.

Az egészséges életmódbeli szokások megkönnyítik a kezelés kedvező hatásait is. Ebbe beletartozik:

  • kiegyensúlyozott étrend kalciumban és D-vitaminban gazdag
  • gyaloglás vagy bármilyen más súlyt viselő gyakorlat
  • nem dohányzás és nem túlzott alkoholfogyasztás

Ne kapjon Ibandronic Acid SUN-t

  • ha alacsony vagy alacsony volt a vér kalciumszintje. Forduljon orvosához.
  • ha allergiás az ibandronsavra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

Figyelmeztetések és figyelmeztetések

Néhány ember különös gondosságot igényel az Ibandronic Acid SUN szedése alatt.

Az Ibandronic Acid SUN alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a nővérrel:

  • ha veseelégtelensége van, volt veseelégtelensége vagy dialízisre szorult, vagy ha bármilyen más olyan betegsége van, amely befolyásolhatja a vesét,
  • ha ásványi anyagcsere-rendellenességben szenved (például D-vitamin-hiány).

Az Ibandronic Acid SUN kezelés alatt kalcium- és D-vitamin-kiegészítőket kell szednie. Ha erre nem képes, akkor tájékoztatnia kell orvosát.

Ha Ön fogászati ​​kezelés alatt áll, vagy fogászati ​​műtétet tervez, kérjük, tájékoztassa fogorvosát arról, hogy Ibandronic Acid SUN-nal kezelik. Mondja el fogorvosának is, ha rákja van.

Ha szívproblémái vannak, és orvosa korlátozott napi folyadékbevitelt javasolt.

Súlyos, néha halálos kimenetelű allergiás reakciókat jelentettek intravénás ibandronsavval kezelt betegeknél. Azonnal értesítenie kell kezelőorvosát vagy a nővérét, ha az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja: légszomj/légszomj, torokszorító érzés, nyelvduzzanat, szédülés, eszméletvesztés, vörösség vagy duzzanat arckiütés, testkiütés, hányinger és hányás (lásd 4. pont).

Gyermekek és serdülők

Az Ibandronic Acid SUN nem alkalmazható gyermekeknél és 18 év alatti serdülőknél.

Egyéb gyógyszerek és az Ibandronsav SUN

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott, vagy szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Terhesség és szoptatás

Az Ibandronic Acid SUN kizárólag posztmenopauzás nőknél alkalmazható, és fogamzóképes nők nem szedhetik.

Ne használja az Ibandronic Acid SUN-t, ha terhes vagy.

szoptatás.

Ha terhes vagy szoptat, úgy gondolja, hogy terhes lehet, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét, mielőtt alkalmazza ezt a gyógyszert.

Vezetés és gépek kezelése

Vezethet és kezelhet gépeket, mivel az Ibandronic Acid SUN várhatóan nem vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Az Ibandronic acid SUN nátriumot tartalmaz

Az Ibandronsav SUN kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz adagonként (3 mg/3 ml), azaz lényegében nátriummentes.

Az Ibandronic Acid SUN intravénás ajánlott adagja 3 mg (1 előretöltött fecskendő) 3 havonta.

Az injekciót szakképzett/képzett orvosnak vagy egészségügyi személyzetnek kell intravénásan beadnia. Ne adja be magának az injekciót.

Az injekciós oldatot vénába kell beadni, és nem más módon.

Az Ibandronic Acid SUN kezelés folytatása

A kezelés maximális hasznának elérése érdekében fontos, hogy az injekciókat 3 havonta folytassa az orvos által előírt ideig. Az Ibandronsav SUN csak akkor kezeli az oszteoporózist, amíg Ön kezelést kap, még akkor is, ha nem látja vagy érzi a különbséget. 5 év elteltével az Ibandronic Acid SUN szedése után kérdezze meg kezelőorvosát, folytassa-e az Ibandronic Acid SUN szedését.