BETEGTÁJÉKOZTATÓ JANUVIA 100 mg filmtabletta
Betegtájékoztató: információk a felhasználó számára

Januvia 100 mg filmtabletta
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert újra el kell olvasnia.
- További kérdéseivel forduljon orvosához, gyógyszerészéhez vagy a nővérhez.
- Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel, és akkor sem adhatja át másoknak, még akkor sem, ha nekik ugyanazok a tüneteik vannak, mint Önnek, mert árthat nekik.
- Ha mellékhatásokat tapasztal, beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel, még akkor is, ha ezek a betegtájékoztatóban fel nem sorolt mellékhatások. Lásd a 4. szakaszt.
A betegtájékoztató tartalma
1. Mi a Januvia és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Januvia szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Januvia-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Januvia-t tárolni?
6. A tartály tartalma és további információk
A Januvia hatóanyagot a szitagliptin tartalmazza, amely az úgynevezett DPP-4-gátlók (dipeptidil-peptidáz-4-gátlók) csoportjába tartozik, amely csökkenti a vércukorszintet 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőtt betegeknél.
Ez a gyógyszer segít növelni az étkezés után termelődő inzulin szintjét, és csökkenti a szervezet által termelt cukor mennyiségét.
Orvosa ezt a gyógyszert azért írta elő, hogy segítsen csökkenteni a vércukorszintjét, amely a 2-es típusú cukorbetegség miatt túl magas. Ezt a gyógyszert önmagában vagy más, a vércukorszintet csökkentő gyógyszerekkel (inzulin, metformin, szulfonilkarbamidok vagy glitazonok) kombinálva lehet használni, és hogy lehet, hogy már a cukorbetegségét szedi az étrend és a testmozgás programjával együtt.
Mi a 2-es típusú cukorbetegség?
A 2-es típusú cukorbetegség olyan betegség, amelyben a szervezete nem termel elegendő inzulint, és az Ön által készített inzulin nem olyan jól működik, mint kellene. A tested is képes túl sok cukrot termelni. Amikor ez megtörténik, a cukor (glükóz) felhalmozódik a vérben. Ez súlyos orvosi problémákhoz vezethet, mint például szívbetegség, vesebetegség, vakság és amputáció.
- ha allergiás a szitagliptinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
Figyelmeztetések és figyelmeztetések
A Januvia-val kezelt betegeknél hasnyálmirigy-gyulladás (pancreatitis) eseteiről számoltak be (lásd 4. pont).
Ha hólyagokat lát a bőrön, ez a bullous pemphigoid nevű állapot jele lehet. Orvosa kérheti Önt, hogy hagyja abba a Januvia szedését.
Mondja el kezelőorvosának, ha Önnek van vagy szenvedett:
- hasnyálmirigy-betegség (például hasnyálmirigy-gyulladás)
- epekő, alkoholfüggőség vagy a trigliceridek (egyfajta zsír) nagyon magas vérszintje. Ezek az egészségügyi állapotok növelhetik a hasnyálmirigy-gyulladás kialakulásának esélyét (lásd 4. pont).
- 1. típusú cukorbetegség
- diabéteszes ketoacidózis (a cukorbetegség szövődménye, amely magas vércukorszintet, gyors fogyást, hányingert vagy hányást okoz)
- bármilyen veseproblémája, amely jelenleg vagy korábban volt
- allergiás reakció a Januvia-val szemben (lásd 4. pont)
Nem valószínű, hogy ez a gyógyszer alacsony vércukorszintet okoz, mert alacsony vércukorszint esetén nem működik. Ha azonban ezt a gyógyszert szulfonilkarbamidot tartalmazó gyógyszerrel vagy inzulinnal együtt alkalmazzák, alacsony vércukorszint (hipoglikémia) léphet fel. Orvosa csökkentheti szulfonilkarbamidot vagy inzulint tartalmazó gyógyszerének adagját.
Gyermekek és serdülők
Gyermekek és 18 év alatti serdülők nem alkalmazhatják ezt a gyógyszert. 10 és 17 év közötti gyermekeknél és serdülőknél nem hatékony. Nem ismert, hogy ez a gyógyszer biztonságos-e és hatékony-e, ha 10 évesnél fiatalabb gyermekeknél alkalmazzák.
A Januvia alkalmazása más gyógyszerekkel
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Különösen tájékoztassa kezelőorvosát, ha digoxint (szabálytalan szívverés és egyéb szívproblémák kezelésére használt gyógyszer) szed. Lehetséges, hogy ellenőriznie kell a vér digoxinszintjét, ha Januvia-t szed.
Terhesség és szoptatás
Ha terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy terhességet tervez, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét a gyógyszer alkalmazása előtt.
Ezt a gyógyszert nem szabad terhesség alatt szedni.
Nem ismert, hogy ez a gyógyszer átjut-e az anyatejbe. Ne szedje ezt a gyógyszert, ha szoptat, vagy ha azt tervezi.
Vezetés és gépek kezelése
A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre nulla vagy elhanyagolható. Szédülésről és álmosságról számoltak be, amelyek befolyásolhatják a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Ezen túlmenően, ha ezt a gyógyszert szulfonilureáknak nevezett gyógyszerekkel vagy inzulinnal együtt szedi, hipoglikémia alakulhat ki, amely befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket vagy a biztonságos támasz nélkül végzett munkát.
A Januvia nátriumot tartalmaz
Ez a gyógyszer kevesebb, mint 1 mmol nátriumot (23 mg) tartalmaz tablettánként; vagyis lényegében "nátrium-mentes".
Kövesse pontosan a gyógyszer alkalmazásának utasításait, amelyeket orvosa jelzett. Ha kétségei vannak, kérdezze meg újra orvosát vagy gyógyszerészét.
A szokásos ajánlott adag:
- egy 100 mg filmtabletta
- naponta egyszer
- orálisan
Ha veseproblémái vannak, orvosa alacsonyabb adagokat (például 25 mg vagy 50 mg) írhat fel.
Ezt a gyógyszert étellel vagy itallal együtt is beveheti.
Orvosa felírhatja ezt a gyógyszert önmagában vagy más olyan gyógyszerekkel együtt, amelyek szintén csökkentik a vércukorszintet.
Az étrend és a testmozgás elősegítheti testének a cukor jobb felhasználását. Fontos, hogy a Januvia szedése alatt betartsa az orvos által ajánlott étrendet és testmozgást.