BETEGTÁJÉKOZTATÓ NÁTRIUM-KLORID-PROAMP 0

Betegtájékoztató: információk a felhasználó számára

PROAMP 0,9% nátrium-klorid oldatos injekció

Mielőtt elkezdené alkalmazni a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

Tartsa meg ezt a betegtájékoztatót, mert előfordulhat, hogy újra el kell olvasnia.
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ezt a gyógyszert személyesen Önnek írták fel, és nem adhatja át másoknak, még akkor sem, ha ugyanazok a tüneteik vannak, mert árthat nekik.
Ha úgy gondolja, hogy bármelyik mellékhatása súlyos, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

A betegtájékoztató tartalma:

Milyen típusú gyógyszer a PROAMP 0,9% nátrium-klorid oldatos injekció és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A PROAMP 0,9% -os nátrium-klorid oldatos injekció használata előtt
Hogyan kell használni a PROAMP 0,9% -os nátrium-klorid oldatos injekciót
Lehetséges mellékhatások
Hogyan kell a nátrium-klorid PROAMP 0,9% oldatos injekciót tárolni?
további információ

Farmakoterápiás osztályozás: Ez a gyógyszer injekciós oldat, amelyet 5 ml, 10 ml vagy 20 ml ampullákban adnak meg; 10, 20, 50 és 100 dobozokban.

Az elektrolit-egyensúlyt/nátrium-kloridot befolyásoló vérpótlók és infúziós oldatok/oldatok csoportjába tartozik. (ATC kód: B05XA03)

Terápiás javallatok:

A PROAMP 0,9% -os nátrium-klorid oldatos injekció injekciós oldat, amelyet vivőanyagként vagy hígítószerként alkalmaznak terápiás alkalmazásra parenterális, intravénás, intramuszkuláris vagy szubkután alkalmazásra.

Ne használjon 0,9% -os nátrium-klorid-PROAMP oldatos injekciót súlyos víz- és/vagy nátrium-visszatartás (hipernatrémia) esetén, különösen szívelégtelenség, májdekompenzáció (ödéma és aszketikus elégtelenség) és pre-eclampsia/eclampsia esetén.

Ezenkívül, ha segédanyagként izotóniás nátrium-klorid-oldatot alkalmaznak, figyelembe kell venni a kapcsolódó gyógyszer ellenjavallatait.

A PROAMP 0,9% -os nátrium-klorid oldatos injekcióval fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

Ellenőrizni kell a tartály integritását és az oldat tisztaságát.

A nátrium-klorid PROAMP 0,9% oldatos injekciót körültekintően kell alkalmazni magas vérnyomásban, szívelégtelenségben, perifériás vagy tüdőödémában, májcirrhosisban, károsodott vesefunkcióban, pre-eclampsiaban, hyperaldosteronismusban, hypervolemiában, húgyúti obstrukcióban, hipoproteinémiában vagy más betegeknél. nátrium-visszatartással járó állapotok és kezelések (például kortikoszteroidok).

Újszülöttekben és idősekben a termék beadása szorosabb ellenőrzést igényel.

Ezt a kezelést szigorú orvosi felügyelet mellett végzik, az adagot a hidroelektrolit-változásoknak, különösen a nátrium- és kloridionoknak megfelelően kell beállítani.

A PROAMP 0,9% -os nátrium-klorid-oldat injekciós oldathoz hozzáadott adalékanyagok kompatibilitását ellenőrizni kell a lehetséges színváltozás és/vagy a csapadék, oldhatatlan komplex vagy kristályok lehetséges képződésének ellenőrzésével.

Gyógyszer hozzáadása előtt ellenőrizze, hogy a gyógyszer oldódik-e és stabil-e a PROAMP 0,9% -os nátrium-klorid oldat, injekció oldat pH-ján.

Miután egy gyógyszert hozzáadott a PROAMP 0,9% -os nátrium-klorid oldathoz, injekcióhoz, az elegyet azonnal be kell adni.

Nem ismert olyan adalékanyagok, amelyekről ismert, hogy nem kompatibilisek.

Egyéb gyógyszerek alkalmazása

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Terhesség és szoptatás

Ez a gyógyszer terhesség és szoptatás ideje alatt alkalmazható, ha valóban szükséges.

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

A dózis kifejezhető mEq-ban vagy mmol nátriumban, nátrium-tömegben vagy nátrium-só tömegében.

(1 g NaCl = 394 mg Na, 17,1 mEq vagy 17,1 mmol Na és Cl).

Ha a PROAMP 0,9% -os nátrium-klorid oldatos injekciót hígítószerként alkalmazzák más gyógyszerek injektálható készítményeihez, a beadott dózis és az injekció sebessége az előírt gyógyszer jellegétől és adagjától függ.