Clenbuterol a fogyás hatékonyságához és az egészségtudó alkalmazáshoz az iLive-on
Szakértői orvosi cikk.
A Clenbuterol gyógyszer a béta-adrenomimetikumok farmakológiai csoportjára utal bronchopulmonalis betegségek kezelésére. Azonban számos metabolikus hatás jelenléte ebben a gyógyszerben ahhoz vezetett, hogy a clenbuterolt fogyás céljából alkalmazták, amelyet az orvosok elutasítottak.
[1], [2]
A felhasználás jelei
A hivatalos utasítások szerint a Clenbuterol (más védjegyek - Contraspazmin, Spiropent) ilyen felhasználási jelekkel rendelkezik:
- krónikus hörghurut;
- bronchiális asztma;
- krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD);
- poros hörghurut és tüdőfibrózis szilikózissal;
- tüdő emfizéma;
- tüdő tuberkulózis.
A készítmény formája: 0,02 mg tabletta; szirup (100 ml-es palackokban).
Farmakodinamika
A clenbuterol hatásmechanizmusa a hörgőkben és a tüdőben - eliminációs görcsök, a nyálka termelésének csökkentése, a viszkozitás csökkentése és a clearance javítása - a hatóanyag biztosított - a klenbuterol-hidroklorid, amely 4-amino-alfa (t-butil-amino) -metil -3,5-diklór-benzil-alkohol. Béta-2-adrenerg receptorok A klenbuterol ugyanolyan hatást fejt ki, mint az epinefrin és a noradrenalin, vagyis izgatja őket. Az enzim a membránsejt aktív helyével kölcsönhatásba lépve növeli a ciklikus adenozin-monofoszfát (cAMP) és az inaktivált protein-kináz koncentrációját. Az eredmény a hörgők és a tüdő gyulladásos immunsejtjeinek jelátvitelének gátlása és az izomrostok ellazulása.
De ez a gyógyszer a szív béta-1-adrenoreceptorait és a zsírszövetben található béta-3-adrenoreceptorokat is érinti. Ezért a fogyáshoz szükséges clenbuterol a béta-3-adrenerg receptorok stimulálásával működik, ami metabolikus hatáshoz vezet - fokozott hőtermeléshez és a lipolízis aktiválásához. Emellett ennek a gyógyszernek van egy anabolikus hatása, amely a fehérjeszintézisre gyakorolt pozitív hatásnak köszönhető. Emiatt a sportorvoslásban a gyógyszer doppingnak minősül és tilos.
Farmakokinetika
A fogyáshoz szükséges klenbuterol bevitele után felszívódik az emésztőrendszerben, és belép a szisztémás keringésbe; biohasznosulása 89-98%. A felezési idő több mint 24 órán át tart, a hatóanyag maradék szintje 48 órán belül kimutatható egyetlen használat után.
A klenbuterol a májban oszlik meg glükonizációval (konjugáció glükuronsavval), a metabolitok a vesén keresztül ürülnek.
Használat ellenjavallatok
A Clenbuterol alkalmazásának ellenjavallatai: egyéni túlérzékenység, hyperthyreosis, tachycardia, szívritmuszavar, obstruktív hypertrophiás kardiomiopátia, akut miokardiális infarktus.
A terhesség alatt, az első három hónapban és a születés előtti egy hónapban történő alkalmazása ellenjavallt.