Dmae és D-vitamin Macula Retina Egyesület
Dmae és D-vitamin.
A korhoz kötött makula degeneráció (AMD) egy krónikus és progresszív degeneratív betegség, amely a makulát érinti és csökkenti a látásélesség központi a haladó szakaszokban. Ez a fő oka látássérülés visszafordíthatatlan a fejlett országokban az idősek körében, ami a világ összes vakságának 7% -át teszi ki. Az elterjedtsége DMAE növekszik, főleg a hosszabb várható élettartam miatt. A pontos patofiziológiát csak részben értik. Azonban a betegség és annak mögöttes mechanizmusainak megértése az elmúlt évtized óta előrehaladt.
A patogenezise DMAE metabolikus, funkcionális, genetikai és környezeti tényezők közötti összetett multifaktoriális kölcsönhatások eredménye. Az életkor előrehaladása a legjobb előrejelző, és DMAE a kaukázusiaknál gyakrabban fordul elő, mint az afroamerikaiaknál. A pozitív családtörténettel rendelkező embereknél is megnő a kockázat. A dohányzás a legfontosabb módosítható kockázati tényező, amelyet az életmód, az étrend és a táplálkozás követ.
Rozsda, gyulladás és angiogenezis nál nél retina pigment hám Az ERP és a kori-kapillárisok vélhetően központi szerepet játszanak az AMD patogenezisében, ami az ERP, a Bruch-membrán és a kori-kapillárisok diszfunkciójához vezet, és fokozatosan a fotoreceptorok elvesztéséhez vezet.
A jelenlegi klinikai besorolás a szemfenék elváltozásain alapszik, amelyeket 55 évnél idősebb embereknél két fovealis lemezátmérőn belül értékeltek. A az AMD korai szakaszában Általában tünetmentesek és klinikailag közepes méretű (63 és 125 μm közötti) drusen felhalmozódása jellemzi, pigmenti rendellenességekkel. A Közepes AMD súlyos drusen (> 125 μm) és/vagy pigmentáris rendellenességek jellemzik), és előrehaladott (vagy késői) formákra, azaz atrófiás vagy exudatív/neovaszkuláris AMD-re fejlődhet. Ban,-ben Atrófiás AMD ("földrajzi atrófia“), Fokozatosan csökken ERP sejtek és a megfelelő fotoreceptor sejtek. A az AMD neovaszkuláris formája a choroidalis kapillárisok rendellenes szaporodása jellemzi, amely később intra- és sub-retina és sub-ERP folyadék felhalmozódását, valamint vérzéseket okozhat. A progresszió jellemzően gyorsabb, mint a Atrófiás AMD és kezeletlenül súlyos és tartós látásromláshoz vezethet.