Dózis-válasz összefüggések - Farmakológia; a cl; nica - kézi MSD verzió; n szakembereknek
, PhD, PharmD, Columbia Southern University, Orange Beach, AL

- Hang (0)
- Számológépek (0)
- Képek (2)
- 3D modellek (0)
- Asztalok (0)
- Videó (0)
Függetlenül attól, hogy a gyógyszer milyen módon fejti ki hatását, a receptorokhoz való kötődéssel vagy kémiai kölcsönhatással, a hatás szabályozása a hatóanyag koncentrációjától függ a hatás helyén. A hatások és a koncentráció kapcsolata azonban összetett lehet, és általában nem lineáris. Még bonyolultabb a kapcsolat a gyógyszer dózisa között, függetlenül a beadás módjától, és a gyógyszer sejtkoncentrációja között (lásd: Farmakokinetika).
A dózis-válasz adatokat általában az adagolással vagy a dózis függvényével (pl. A dózis log10 értéke) ábrázoljuk az x-tengelyen, és a mért hatást (választ) az y-tengelyen. Mivel egy gyógyszer hatása dózistól és időtől függ, az ilyen típusú grafikon a dózis-válasz összefüggést mutatja be, az idő figyelembevétele nélkül. Gyakran a mért hatásokat rögzítik maximálisnak a csúcshatás idején vagy állandó körülmények között (pl. Folyamatos IV infúzió alatt). A gyógyszerek hatásainak számszerűsítése elvégezhető molekuláris, sejt, szövet, szerv, szerves rendszer vagy organizmus szintjén.