Egy fiú vagy lány születésének valószínűsége a genetika szerint - gének kérdése
Tudtad fiú vagy lány születésének valószínűségét a genetika határozza meg? És ez az, hogy a magzati nem attól függ, hogy a spermium hordozza-e az X vagy Y nemi kromoszómát. Szeretné tudni, miért? Ebben a bejegyzésben elmagyarázzuk Önnek, és ezen túlmenően beszélünk azokról az új technikákról, amelyekkel megismerheti a baba nemét a 16 hetes ultrahang előtt.
Mi különbözteti meg genetikailag a női embriót a férfitól?
Már láttuk olyan cikkekben, mint a Mi a DNS? emberi sejtekben mindegyik sejtünkben 23 kromoszómapár található (tehát 46 kromoszóma).
Az első 22 kromoszómapárt autoszomálisnak nevezik, és mindkét nemben azonosak.
A 23. pár kromoszómái azonban különböznek férfiaknál és nőknél, és nemi kromoszómáknak nevezik őket:
- Párosítson 23 kromoszómát nőstényekben: XX.
- Párosítson 23 kromoszómát hímeknél: XY.
Egy fiú vagy lány születésének valószínűsége a genetika szerint
Először beszélnünk kell a gametogenezisről, amely a nemi sejtek keletkezésének folyamata, a férfiak esetében a sperma, a nőknél pedig a petesejt.
Ezek a nemi sejtek, vagyis az petesejtek és a sperma nem tartalmaznak 23 kromoszómapárt, mint a test többi sejtje, de 23 kromoszómájuk van minden egyes. Ily módon, amikor a sperma megtermékenyíti a petesejtet, olyan zigótát képeznek, amelynek mind a 46 kromoszóma meg lesz, 23 az anyától, a másik 23 az apától.
A tojásoknak mindig van X nemi kromoszómája, mivel, amint azt korábban kifejtettük, a nőknek két X kromoszómájuk van. A spermiumoknak azonban lehet X vagy Y kromoszómájuk., ha X-kromoszómával rendelkező sperma megtermékenyíti a petesejtet, akkor a kapott zigóta nőstény lesz (XX). Fordítva, ha a petesejtet megtermékenyítő spermának Y-kromoszómája van, a zigóta hím lesz (XY).
Röviden, genetikailag, fiú vagy lány születésének esélye attól függ, hogy a petesejtet megtermékenyítő spermium X vagy Y-e.
Milyen tényezők befolyásolhatják ezt a folyamatot?
Most, hogy tudja, hogyan határozzák meg az emberek nemét, elgondolkodhat azon, hogy vannak-e olyan tényezők, amelyek befolyásolják, hogy a petesejtet elérő spermium X vagy Y.
Nos, bár ez egy véletlenszerű folyamat, néhány tanulmány azt sugallja, hogy fiú vagy lány születése valószínű befolyásolja a közösülés napját az ovuláció szempontjából.
Ez azért van, mert az X és Y példányú spermiumoknak van néhány különböző jellemzők:
- Spermium Y: gyorsabbak, de kevesebb időt élnek túl a női nemi szervekben.
- Spermium X: lassabbak, de ellenállóbbak és ezért tovább élnek.
"Kiválaszthatja" a baba nemét?
A fentieket figyelembe véve két hipotézis befolyásolhatja a fiú vagy lány születésének valószínűségét:
- Sebesség: Mint láttuk, az Y-kromoszómát tartalmazó spermium sejtek gyorsabbak, mint az X-kromoszómát, tehát ha a petesejt a petevezetékben van a közösülés idején, akkor valószínűsége, hogy megérkezik egy Y-sperma, és a termékenység nagyobb, ami azt jelenti, hogy nagyobb annak a valószínűsége, hogy gyermekről van szó.
- Hosszú élet: Mint láttuk, az X kromoszómát tartalmazó spermiumok tovább képesek élni a női nemi szervekben. Ez azt jelenti, hogy ha a petesejt nincs a petevezetékekben a közösülés idején, az X kromoszómával rendelkező spermiumok tovább tudnak élni, amíg a petesejt el nem éri a petevezetékeket, és ezért nő a valószínűsége.
Végül ez a két hipotézis magyarázza ezt ha a közösülés akkor történik, amikor az ovuláció már megtörtént, az Y kópia kromoszómái hamarabb eljutnak a petesejtbe, és nagyobb eséllyel lesz fiú, míg ha az ovuláció előtt következik be, akkor megnő a lány születésének esélye mert az X-másolású kromoszómák hosszabb órákat képesek túlélni, amíg a petesejt eléri a petevezetékeket.