Egy új bioimplantátum szívinfarktus után helyrehozza a szívszövetet; Egészség és orvostudomány
az Egészség és Orvostudomány által 2020. január 23-án

A sebészet úttörő a világon
Miokardiális infarktus bekövetkezésekor a sérült területen lévő sejtek pusztulása miatt a szív vereséget veszít, amelyek abbahagyták a vért a szívkoszorúerekből. Ez a tény a súlyosságától függően feltételezheti a mindennapi élet tevékenységének elvégzésének képességét, valamint a minőséget és a várható élettartamot. A vér pumpálásához szükséges erő egy részének visszaszerzése az egyik célkitűzés, amelyet Antoni Bayés-Genís vezetésével az IGTP szívbetegségekkel foglalkozó kutatócsoportja (és úgy gondolom) követett, amelyet az elmúlt május véglegesen a klinikai terápia: először rögzítettek egy őssejtes bioimplantátumot közvetlenül a beteg szívében.
Ez egy bioimplantátum, amelyet decellularitzat humán szívburok képez, és mezenhimális őssejtekkel dúsított (a köldökzsinórból). A kutatók, akik kifejlesztették, PeriCord névvel keresztelték meg, tiszteletben tartva a két alkotóelemet: a szívburokot és a zsinórt. Ezeknek a sejteknek kimutatták, hogy nagy plaszticitással rendelkeznek, és fontos immunmoduláló és gyulladásgátló tulajdonságokkal rendelkeznek. A sertés modellen végzett legújabb preklinikai vizsgálatok kimutatták, hogy ez a típusú bioimplantátum képes jelentősen csökkenteni az infarktus méretét, valamint javítani a szívműködést, és 2013-ban a csoport már bizonyította ezen őssejtek képződési képességét kis erek a szív infarktusos területén egerekben, és oxigént táplálnak. "Nagyon messze volt az első preklinikai vizsgálatoktól" - magyarázza Bayés. "Ha beigazolódik az emberek helyreállító képessége, akkor megszüntethetjük az e hegekből eredő gyakori szövődményeket, például a szívelégtelenséget" - teszi hozzá.
Úttörő műtét a világon
2018 végén a PeriCord emberi felhasználásra vonatkozó végleges jóváhagyását a Spanyol Gyógyszer- és Egészségügyi Ügynökség (AEMPS) elérte. A gyógyszert a Vér- és Szövetbank fejlett terápiás tiszta helyiségeiben állítják elő, és a német Trias kórház műtőibe ültetik be. 2019 májusáig kellett várni, hogy ezt az új terápiát egy első betegnél kivezessük, a Szívsebészeti Szolgálat által koordinált eljárásban, Christian Muñoz vezetésével.