Estredox Laboratórium Chile Teva

Minden bevont tabletta a következőket tartalmazza: 2 mg drospirenon, 1 mg ösztradiol

chile

Segédanyagok: Laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, talkum, povidon, kroszkarmellóz-nátrium, nátrium-lauril-szulfát, magnézium-sztearát, titán-dioxid, triacetin, hipromellóz, vörös FD&C festék 40. szám, kék FD&C festék 1. sz.

Osztályozás: Hormonpótló terápia (HRT) a klimaktériás kellemetlenségek kezelésére ép méhű postmenopauzás nőknél. A posztmenopauzális osteoporosis megelőzése.

Gyógyszerforma: Bevont tabletta

Ezt a terméket vény nélkül kell előírni. A közzétett információk kizárólag azoknak a szakembereknek a felhasználására szolgálnak, akik jogilag jogosultak gyógyszerkészítmények felírására vagy kiadására az "Emberi felhasználásra szánt gyógyszerek ellenőrzésének nemzeti rendszeréről szóló rendelet" szabályainak megfelelően. Bármely felhasználó, aki információt szeretne kapni a Laboratorio Chile S.A. termékeiről. konzultálnia kell orvosával. Laboratorio Chile S.A. nem felelős a katalógusban szereplő információk nem megfelelő felhasználásáért.

Aktív elv

Jelzések

Hormonpótló terápia (HRT) a klimaktériás kellemetlenségek kezelésére ép méhű postmenopauzás nőknél. A posztmenopauzális osteoporosis megelőzése.

Ellenjavallatok:

Ha bármilyen betegségben szenved, konzultáljon orvosával, mielőtt bevenné ezt a gyógyszert. Ne használja a következő esetekben: Érbetegség, keringési problémák, véralvadási rendellenességek, trombózis (vérrögök); emlőrák, méhnyak, endometrium, méh vagy hormonfüggő rák; a terhesség diagnózisa vagy gyanúja; ismeretlen eredetű rendellenes hüvelyi vérzés; májműködési zavar vagy betegség; a drospirenon, az ösztradiol vagy más hormonok iránti túlérzékenység (allergiás reakciók).

A kombinált orális fogamzásgátlók (COC-k) általában, és különösen azok, amelyek drospirenont tartalmaznak, nem alkalmazhatók az alábbiakban részletezett helyzetek egyikében sem. Ha bármelyikük először jelenik meg a termék használata közben, az alkalmazását azonnal fel kell függeszteni:

- Vénás trombózis megléte vagy kórtörténete (mélyvénás trombózis, tüdőembólia).

- artériás trombózis (pl. Stroke, miokardiális infarktus) vagy prodromális állapotok (pl. Angina pectoris és átmeneti ischaemiás roham).

- A stroke jelenléte vagy kórtörténete.

- Egy vagy több súlyos vagy többszörös rizikófaktor jelenléte az artériás trombózis esetén: vaszkuláris tünetekkel járó diabetes mellitus, súlyos magas vérnyomás, súlyos dyslipoproteinemia.

Örökletes vagy szerzett hajlam vénás vagy artériás trombózisban szenvedni, például rezisztencia az aktivált protein C-vel, antithrombin III-hiány, protein C-hiány, protein S-hiány, hiperhomociszteinémia és antifoszfolipid antitestek (anticardiolipin antitestek, lupus antikoaguláns).

Figyelmeztetések és óvintézkedések:

Kizárólag javallatra és orvosi felügyelet mellett alkalmazza: Tájékoztassa orvosát, ha korábban allergiás reakciói voltak, amikor drospirenonnal, ösztradiollal, más hormonokkal vagy bármilyen más anyaggal (étel, színezékek, tartósítószerek stb.) Vagy más gyógyszerekkel végzett kezelést szedett.

Tájékoztassa orvosát, ha terhes vagy szoptat.

Terhesség: Diagnózis vagy terhesség gyanúja esetén a terápiát le kell állítani, és orvoshoz kell fordulni.

Szoptatás: A gyógyszer alkalmazása szoptatás alatt nem ajánlott, mivel ezek a hormonok kiválasztódnak az anyatejbe, és módosítják annak minőségét és mennyiségét. Emellett ennek a gyógyszernek az ápoló csecsemőre gyakorolt ​​hatása nem ismert. Rendszeresen keresse fel orvosát, hogy ellenőrizze a kezelés előrehaladását és figyelemmel kísérje a káros hatások lehetséges előfordulását. 6–12 havonta teljes vizsgát kell végeznie, különösen nőgyógyászati ​​vizsgálatot, mammográfiát és vérnyomásmérést. Nagyon fontos, hogy rendszeresen ellenőrizze a melleit szokatlan csomók vagy kisülések szempontjából. Jelentsen minden problémát orvosának.