Felfedezik a kóros elhízás és az alacsony testsúly közötti genetikai kapcsolatot
MADRID, szeptember 1. (EUROPA PRESS) -
A svájci Lausanne-i Regionális Kórház kutatói a 16-os kromoszóma egy részét azzal a tendenciával társították, hogy mind a kóros elhízás, mind az alacsony testsúly szenvedjen - írja a Nature folyóirat legfrissebb száma. Az IDIBELL Pszichiátria és Mentálhigiénés kutatócsoport és az elhízás és táplálkozás-fiziopatológia Biomedical Research Network (CIBERobn) központjának tudósai részt vettek ebben a tanulmányban.
A szerzők egy korábbi munkájukban már publikálták, hogy a 16-os kromoszóma 16p11.2 régiójának törlése 43-szorosára növeli a kóros elhízás valószínűségét. Ebből az alkalomból a kutatók azt tapasztalták, hogy ennek a régiónak a duplikációja ellentétes hatást vált ki: ennek a genetikai változásnak a hordozói több mint nyolcszor nagyobb valószínűséggel vannak alsúlyúak.
Az ezzel a genetikai változással született babák súlya a normálnál lényegesen alacsonyabb, növekedési problémák, kisebb a fejméret, és nagyobb az esélyük neurokognitív és pszichés rendellenességektől szenvedni.
Más tanulmányok már összekapcsolták a 16-os kromoszóma ugyanazon helyzetében bekövetkező változásokat számos kognitív rendellenességben, például autizmusban (a régió törlése) és a skizofréniában (duplikáció).
Ebből az alkalomból a kutatásban több mint 95 000 ember vett részt, és világszerte több mint száz kutatóközpont, köztük öt spanyol közreműködött: a Gironai Biomedical Research Institute, a Genomikai Szabályozási Központ, a Rovira i Virgili A Tarragonai Egyetem, a malagai Virgen de la Victoria Kórház és a fent említett IDIBELL.