Gilbert-szindróma - El Mercurio de Tamaulipas
Bár a Gilbert-szindróma öröklődő rendellenesség eredménye, az igazság az, hogy nem okoz semmilyen egészségügyi hatást. Emiatt nem igényel semmiféle kezelést és nem igényel orvosi ellenőrzést.
Az elvégzett becslések szerint a Gilbert-szindróma a világ népességének 1% -ában fordul elő. Egyes populációk átlagosan 5-10% -ában fordul elő. Ez egy örökletes probléma, amelyet általában 20 és 30 év közötti felnőtteknél fedeznek fel.
A Gilbert-szindróma leggyakrabban akkor fordul elő, ha rutinszerű vérvizsgálatot végeznek. A betegséget 1902-ben írták le először Augustin Nicolas Gilbert és Pierre Lereboullet. Innen a szindróma neve.
A Gilbert-szindróma jóindulatú, de krónikus állapot. Öröklődő genetikai mutációnak köszönhető. A betegségben szenvedők közül sokan figyelmen kívül hagyják, mivel ez nem okoz könnyen észlelhető képet a tünetekről.
Gilbert-szindróma
A Gilbert-szindróma örökletes állapot, amelyet a vér magas bilirubinszintje jellemez. Alkotmányos májelégtelenségnek és családi nem hemolitikus sárgaságnak is nevezik.
Ez egy olyan működési zavar, amelyben a máj nem úgy dolgozza fel a bilirubint, ahogyan kellene. A Gilbert-szindróma azonban ártalmatlan. Meg kell jegyezni, hogy a bilirubin egy olyan anyag, amely az öregedő vörösvértestekből származik, és amelyet a máj dolgoz fel.
A bilirubint általában a székletből és a vizeletből ürítik ki a testből. Amikor a bilirubin emelkedik, a máj nem tudja megfelelően feldolgozni. Ennek köszönhetően ezt az anyagot elkezdi felszívni a bőr és a szövetek.
A Gilbert-szindróma a hepatociták (májsejtek) csökkent képességéből adódik a bilirubin kiválasztására. Amikor a vörösvértestek elöregednek és romlanak, felszabadulnak a hemoglobin. Ez metabolizálódik és "Heme" nevű anyagcsoportot alkot.