Hemoparazita betegségek kezelése szarvasmarháknál
Szarvasmarha-anaplazmózis
A vörös vérsejteket behatoló és elpusztító Rickettsia (Anaplasma marginale) által okozott fertőző betegség. Akutan vagy krónikusan fordul elő.
A betegség összefüggésben van a kullancsok jelenlétével, azonban bebizonyosodott, hogy a betegség kullancsmentes területeken tartósan fennmarad, és a hematophagus dipteránokat, mint például a kürtlegyet (haematobia irritans) és a kürtlegyet is transzmitternek tekintették. (Stomoxys calcitrans).
Az átvitel másik formája tűk, fecskendők és egyéb eszközök használata, amelyeket használat után nem fertőtlenítenek megfelelően, és amelyek megkönnyítik a vér átjutását a fertőzött szarvasmarháktól egy másik fogékony betegségbe.
Miután az állat megfertőződött, az anaplazmózis 25–45 napos inkubációs perióduson megy keresztül. Amikor a betegség megnyilvánul, a legkézenfekvőbb klinikai tünetek az étvágycsökkenés, a megemelkedett testhőmérséklet és a vérszegénység. A betegség előrehaladtával sárgaság és jelentős fogyás figyelhető meg. Még akkor is, ha a hemoglobinuria nincs jelen, a vizelet barna lehet az epepigmentek jelenléte miatt. A terhes nőstények elszakadhatnak.
Boncoláskor a máj enyhén sárgás színű lehet, a lép megnagyobbodása, tiszta és vizes vér, sárgaság és fakó szövetek figyelhetők meg az intenzív vérszegénység miatt.
Amikor a fertőzés 10 hónapnál fiatalabb állatoknál fordul elő, a klinikai anaplazmózis megjelenése a betegség enyhe formájára korlátozódik, mivel a fiatal állatoknak jobb a vérképző reakciója a csontvelőben, mint a felnőtt állatokban, amelyekben halandó lehet. Azok a fertőzött állatok, amelyek legyőzik a betegséget, az anaplazmát testükben tartják, egész életen át immunitást alakíthatnak ki az újrafertőződések ellen, amelyek később szenvedhetnek. Ezek a krónikus hordozók válnak a betegség terjedésének forrásává.
Piroplasmosis
Parazita betegség, amelyet a Babesia nemzetség protozoái okoznak. Mexikóban fontos fajok a B. bovis és a B. bigemina.
A betegség jelenlétét az átvivő vektor, a Boophilus microplus kullancs jelenléte határozza meg, amelynek földrajzi eloszlása a trópusi és szubtrópusi éghajlatú régiókban fontosabb. Földrajzilag a vektorok és a paraziták az északi szélesség 40 ° és az északi szélesség 32 ° között helyezkedhetnek el.
Ha egy fogékony szarvasmarha fertőzött, 8-14 napos inkubációs periódus után megjelennek a betegség első klinikai tünetei. Lehet jóindulatú, spontán felépüléssel vagy előrehaladással, és az állat halálához vezethet, miután étvágytalanság, láz, vérszegénység, hemoglobinuria (vér a vizeletben), sárgaság, kiszáradás, gyengeség, kedvetlenség és vemhes tehenek vetélése. Megállapították, hogy a Babesia bovis fertőzések virulensebbek, és magas láz, étvágytalanság, ataxia, általános keringési sokk és az agyi kapillárisokban a fertőzött vörösvérsejtek megkötése okozta idegi tünetek jellemzik. Ha a betegséget Babesia bigemina fertőzés okozza, láz, hemoglobinuria és vérszegénység lép fel, de az agyban az eritrociták intravaszkuláris megkötése nem következik be. A B. bovis és/vagy B. bigemina akut fertőzéséből felépülő felnőtt szarvasmarháknál hosszú és tartós immunitás alakulhat ki, de nincs kereszt immunitás, ellenállhatnak az új fertőzéseknek és tünetmentes hordozók maradhatnak.
Az anaplazmózis és a piroplazmózis közötti differenciáldiagnózis nehéz, különösen a betegség korai szakaszában, ezért a kezelés mindkét mikroorganizmus megtámadására irányul.
A kezelés sikere a betegség korai diagnózisától és annak kezdetétől függ.
Az érintett állatokat azon a helyen kell kezelni, ahol vannak, mivel mozgósításukkor szöveti oxigénigényt okozunk, amelyet nem képes fedezni az alacsony vörösvértest-tartalom.
A dimidazén-diaceturát a Babézia mindkét faja ellen hat, azáltal, hogy mind a mag, mind a kinetoplasztok szintjén befolyásolja a protozoon dezoxiribonukleinsavját. Drasztikusan gátolja a parazita energia-anyagcseréjét. Órákon belül megbénítja, és lehetővé teszi, hogy az immunrendszer megtámadja. Lehetővé teszi az enzootikus egyensúly fenntartását, mivel nem távolítja el 100% -ban a parazitákat; azok, amelyek nem eliminálódnak, stimulálják az antitestek termelését az érintett állatban, ez sokkal biztonságosabb immunitást eredményez, mint a teljes elimináció.
A tetraciklinek gyorsan eltávolítják az eritrocitákon kívül eső rickettsiákat (anaplazmákat), de azáltal, hogy nem érintkeznek az eritrociták belsejében lévőkkel, visszaesés léphet fel, amikor a tetraciklin hatása elmúlik. A helyreállított állatok tünetmentes hordozók maradnak, és visszaeshetnek, ha immunszuppresszáltak. A tetraciklin másik alkalmazása akkor ajánlott, amikor a betegség első jelei ismét jelentkeznek.