Hodking-kór (HD) vagy Hodking-limfóma
| 2015.10.10 - 9:57 (GMT-4)
A limfómák a nyirokcsomók vagy más szövetek limforetikus rendszerének rákos megbetegedései. Általában az összes neoplazma 5% -át, a gyermekeknél pedig a neoplazmák 10-15% -át képviselik. Ők a harmadik fő oka a gyermekráknak.
A gyakorlatban két nagy csoportba sorolják őket: a Hodking-kór (HD) és a nem-Hodking-limfómák.
Ma Hodking-kórról fogunk beszélni, amelyet Thomas Hodgkin írt le először Londonban, 1832-ben. Ezek a serdülők rákos megbetegedéseinek 15% -át teszik ki, és általában 10 év alatti gyermekeknél ritkábban fordulnak elő. Egyes tanulmányok azt javasolják, hogy összekapcsolódjanak fertőző ágensekkel, például emberi herpeszvírussal, citomegalovírussal és Epstein-Barr vírussal (EBV). Figyelembe kell venni más tényezők, például genetikai és immunológiai tényezők hatását is.
A Reed-Sternberg néven ismert sejt megállapítása jellemző erre a betegségre.
A konzultáció oka ezeknél a betegeknél általában egy vagy több adenopathia vagy nyirokcsomó fennmaradása vagy szokatlan elhelyezkedése egyetlen nyirokcsomó területén, főként a kulcscsont felett, a hónaljban vagy az ágyékban található régiókban. Ezeket a felső nyaki régióban ritkábban találják meg. Ezek a csomópontok méretükben eltérőek, szilárdak, mozgékonyak, rugalmasak és aszimmetrikusak, nem fájdalmasak, és lehetnek helyi gyulladás jelei, vagy nem.
Metasztatikus extranodális érintettség lehet, gyakran a tüdőben, a gerincvelőben, a csontban, a májban és a lépben. A nyirokcsomó mértékétől és helyétől, valamint az extranodalis érintettségtől függően a betegek a légutak elzáródásának, a mellhártya vagy a perikardium folyadékának, májműködési zavarának vagy medulláris infiltrációjának tüneteit és jeleit mutathatják.