Hosszan tartó újszülött hyperbilirubinemia, amely mutációval társul; n az UGT1A1 gén Anales de Pediatría
A Spanyol Gyermekgyógyászati Szövetség egyik fő célja a gyermekgyógyászat különböző területeiről szóló szigorú és naprakész tudományos információk terjesztése. Az Anales de Pediatría az Egyesület tudományos kifejező testülete, és ez a hordozó, amelyen keresztül a munkatársak kommunikálnak. Eredeti műveket tesz közzé a gyermekgyógyászat klinikai kutatásairól Spanyolországból és Latin-Amerikából, valamint az egyes szakterületek legjobb szakemberei által készített áttekintő cikkeket, az éves kongresszusi közleményeket és a Szövetség jegyzőkönyveit, valamint a különböző társaságok/szakorvosok által készített cselekvési útmutatókat. A spanyol gyermekgyógyászati szövetségbe integrált szakaszok. A spanyol ajkú gyermekgyógyászat referenciáját a folyóiratot a legfontosabb nemzetközi adatbázisok indexelik: Index Medicus/Medline, EMBASE/Excerpta Medica és Index Médico Español.
Indexelve:
Index Medicus/Medline IBECS, IME, SCOPUS, Science Citation Index Expanded, Journal Citations Report, Embase/Excerpta, Medica
Kövess minket:
Az impakt faktor az előző két évben a kiadványban megjelent művek átlagosan egy évben kapott idézetek számát méri.
A CiteScore a közzétett cikkenként kapott idézetek átlagos számát méri. Olvass tovább
Az SJR egy tekintélyes mutató, amely azon az elképzelésen alapul, hogy az összes idézet nem egyenlő. Az SJR a Google oldalrangjához hasonló algoritmust használ; a publikáció hatásának mennyiségi és minőségi mértéke.
A SNIP lehetővé teszi a különböző tantárgyakból származó folyóiratok hatásának összehasonlítását, korrigálva az idézés valószínűségében a különböző tantárgyak folyóiratai között fennálló különbségeket.
A Gilbert-szindróma a bilirubin-anyagcsere leggyakoribb örökletes rendellenessége. Ez a közvetett hyperbilirubinemia enyhe formája hemolízis és májbetegség hiányában. 1901-ben írták le először, a lakosság körében gyakori, a férfiaknál gyakoribb. A diagnózist rendszerint véletlenszerűen, szisztematikus elemzés után, enyhe és időszakos sárgaságú fiataloknál állapítják meg. Noha felnőtteknél jóindulatú, újszülötteknél intenzívebb és tartósabb hyperbilirubinemiát okozhat 2. Bemutatjuk egy nem isoimmun sárgaságú újszülött esetét, amelyben megerősítették a Gilbert-szindróma molekuláris diagnózisát.