Immunitás és immunoszenzencia
MENTESSÉG ÉS IMMENZITÁS
JOSЙ PISCOYA1, JUAN RODRНGUEZ- TAFUR.
Orvostudományi és Dinamikus Tudományok Tanszék,
Orvostudományi Kar -UNMSM
Jelen munkánkban áttekintjük az immunrendszer vagy az immunrendszer öregedésének megértésének legújabb vívmányait. Ez a folyamat a veleszületett (genetikai) és a megszerzett tényezők (táplálkozás, életmód, valamint a gazda-parazita kölcsönhatás) kölcsönhatásának eredménye. A genetikai tényezők magukban foglalják a HLA rendszer molekuláinak genetikailag szabályozott expresszióját az immunsejtekben és azt, hogy egyes allélok expressziója hogyan kapcsolódhat nagyobb élettartamhoz. További fontos tényezők az idősek immunrendszerében bekövetkező változások, amelyekhez hozzájárul a tímuszinolúció kompressziója, valamint a limfocita szubpopulációk eloszlásának, valamint ezek minőségének és mennyiségének változásai. Az immunozencia másik tényezője a citokinek, az immunrendszert szabályozó hormonok termelésének módosulása. Nyilvánvaló, hogy a fent említett tényezők megfelelő megértése olyan stratégiákhoz vezet, amelyek célja az időskorú betegek megelőzésének, monitorozásának és végül az immunintervenciónak a célja.
Kulcsszavak: Immunitás, immunoszenesencia, immunrendszer, öregedés-immunitás.
Imnuty és imm unosenes füstöl
Összegzés
Áttekintjük az immununosenenscense vagy az immunrendszer öregedésének megértésével kapcsolatos legfrissebb felismeréseket. Ez a folyamat a veleszületett (genetikai) és a megszerzett (táplálkozási állapot, életmód, valamint a gazda-parazita kölcsönhatás) jellemzők közötti kölcsönhatásból adódik. A genetikai jellemzők közül kiemelkedik a HLA rendszer molekuláinak genetikailag kontrollált expressziója az immunsejteken, és egyes allélok expressziójának lehetséges kapcsolata a hosszabb élettartammal. További fő jellemzők az idős beteg immunrendszerének változásai és a tímusz megértésének megértése, valamint a limpliocita alpopulációk eloszlásának, minőségének és mennyiségének változásai. Egy másik Ўnmunozenszcencia tényező a citokinek, az immunrendszer szabályozó liornionjainak termelésében a niodifikáció. A fenti tényezők megfelelő megértése megelőzési nyomon követéshez és az idős beteg stratégiák immunintervenciójához vezet.
Kulcsszavak: Immunitás, immunoszenes fény, immunrendszer, öregedési immunitás.
Az immunszenszcencia alatt az immunrendszer természetes öregedési folyamatát értjük, amely az immunfunkció fokozatos csökkenésével nyilvánul meg, amely jelentősen hozzájárul az idősek főként fertőző és/vagy degeneratív betegségei által okozott morbiditáshoz és halálozáshoz. Ennek a népességnek a növekedése leginkább a fejlett országokban mutatkozik meg, például az Egyesült Államokban, ahol a százéves népesség 1980-ban 160% -kal gyarapodott, annyi demográfiai elemzés vetíti előre, hogy 2040-re 20 és 40 millió között lesz 85 évnél idősebb ember. évben és a 2 050. évben ez a népesség 500–4 millió centenárius lesz (1). Talán az egyik fő probléma, amelyet ezen emberi populációk tanulmányozása során felvetettek, az öregedés és az életkorral összefüggő betegségek előítéletei és zavarai, ezért javasolta Lighart és munkatársai a szigorú biokémiai protokoll, valamint a klinikai befogadás és kizárás révén a felvételi kritériumokat, valamint az immunogerontológiai vizsgálatokból származó farmakológiai interferencia megállapított korlátai, amelyek SENIEUR protokoll néven ismertek (2,3)
Az immunszenszcencia megértése és az emberre gyakorolt hatása lehetővé teszi a jövőben megelőző, nyomonkövetési és végül immunintervenciós intézkedések bevezetését az idős népesség életciklusának javítása érdekében.
A HLA rendszer és öregedés
Csecsemőmirigy és immunszenszcencia
A thymus bevonása az öregedés egyik jellemző eseménye emberekben és állatokban. Az anatómiai vizsgálatok azt mutatják, hogy a csecsemőmirigy ivarérettségében éri el maximális súlyát. A pubertás után a thymus nagysága visszafejlődik. 40 vagy 50 éves korig a tömeg az eredeti tömeg 5-10% -át teszi ki. Az egerek maximális tömege - körülbelül 70 mg - hat hetes korban jelentkezik, egybeesve nemi érettségük idejével. Hat hónap múlva, amikor az egér életének csak egy vagy kevesebb negyedét töltötte be, a csecsemőmirigy súlya csak 5 mg-ra csökkent (9-12).
Továbbá az éretlen limfociták növekedése az időseknél tükrözi a csecsemőmirigy azon képességének csökkenését, hogy modulálja az éretlen limfociták differenciálódását: ez a differenciálódási kudarc az éretlen limfociták növekedésében nyilvánul meg a thymusban, és az éretlen limfociták nagyobb számának megjelenésével limfociták a perifériás vérben. Az élet első felében a csecsemőmirigy szerepvállalását a tímusz hormonszintjének csökkenése és az éretlen T-limfociták százalékos növekedése követi. Meglepő, hogy a tímusz involziója ellenére a legtöbb tanulmány nem találja a T vagy B limfociták teljes számának csökkenését az emberi perifériás vérben vagy az állati limfoid szervekben, bár a limfociták szintjén bekövetkező enzimatikus változásokat és csökkenést írtak le. a DNS-hez kapcsolódó enzimek (14,19).
A csecsemőmirigy bevonása feltételezhető, hogy a sztróma szövetének citolitikus csökkenése következik be, amelynek sejtjei megváltoztatott saját peptideket expresszálnak. A timus involúció morfometriai adatai alapján egy egyszerű fehérje mutációs sebességét 2-4x10-6 tartományban becsüljük meg
évente, ennek a modellnek a mutációs aránya összhangban van mind az evolúciós, mind a közvetlen vizsgálatokkal (20). Egerekben megfigyelték, hogy ez a csökkenés összefügg a CD4 +/CD8 + kettős pozitív thinocyták apoptózisával, és hogy főleg az öreg egerekben cink és dexametazon szabályozza (21). Tímusz involúciót figyeltek meg a Snell-Bagg és Ames törzs hipopitofitikus törpéjében szenvedő egerekben (22–24), megfigyelve a tímusz helyreállítását a prolaktin beadása után (25,26). Továbbá beszámoltak arról, hogy az újszülött egerek antiprolaktin antiszérummal vagy brómokriptinnel, egy dopamin agonistával, amely gátolja a prolaktin felszabadulását az agyalapi mirigyből, befolyásolja a T-sejtek fejlődését a thymusban és a lépben (27).