Lágyrész szarkóma Middlesex Health
Áttekintés
A lágyrész-szarkóma egy ritka típusú rák, amely a test más struktúráit összekötő, támogató és vonalzó szövetekben kezdődik. Ide tartoznak az izmok, a zsír, az erek, az idegek, az inak és az ízületek bélése.
A lágyrész szarkómának több mint 50 típusa van. Egyes típusok nagyobb valószínűséggel érintik a gyermekeket, míg mások többnyire a felnőtteket. Ezeket a daganatokat nehéz lehet diagnosztizálni, mert összetéveszthetők sok más típusú növekedéssel.
A lágyrész szarkóma bárhol előfordulhat a testben, de a leggyakoribb típusok a hason, a karokon és a lábakon jelennek meg. A leggyakoribb kezelés a műtéti eltávolítás, bár sugárzás és kemoterápia is ajánlható, a daganat méretétől, típusától, helyétől és agresszivitásától függően.
A lágyrész szarkómák olyan rákos (rosszindulatú) daganatok, amelyek a test lágy szöveteiben kezdődnek. Ez az ábra egy lágyrész szarkómát mutat a combizomban, közvetlenül a térd felett.
Tünetek
A lágyrész szarkóma korai szakaszában nem okozhat jeleket vagy tüneteket. A daganat növekedésével a következőket okozhatja:
- Nyilvánvaló csomó vagy duzzanat
- Fájdalom, ha a daganat az idegeket vagy az izmokat nyomja
Mikor kell orvoshoz fordulni
Rendeljen időpontot orvosával, ha a következők vannak:
- Egy nagyobb vagy fájdalmasabb csomó
- Bármely méretű csomó az izom mélyén helyezkedik el
- Egy eltávolított csomó újbóli megjelenése
Okoz
A legtöbb esetben nem biztos, hogy mi okozza a lágyrész szarkómát.
Általában a rák akkor fordul elő, ha a sejtek hibáival (mutációival) rendelkeznek a DNS-ben. A hibák a sejtek kontrollálhatatlan növekedését és osztódását okozzák. A kóros sejtek felhalmozódása daganatot eredményez, amely növekedhet és behatolhat a közeli struktúrákba, és a kóros sejtek átterjedhetnek a test más részeire.
A génmutációt tartalmazó sejt típusa határozza meg, hogy milyen típusú lágyrész szarkóma van. Például az angiosarcoma az erek bélésében, míg a liposarcoma a zsírsejtekben kezdődik. A lágyrész szarkóma egyes típusai a következők:
- Angiosarcoma
- Dermatofibrosarcoma kiálló
- Epithelioid szarkóma
- Emésztőrendszeri stromalis tumor
- Kaposi szarkóma
- Liomyosarcoma
- Liposarcoma
- A perifériás ideghüvely rosszindulatú daganata
- Myxofibrosarcoma
- Rhabdomyosarcoma
- Magányos rostos daganat
- Szinoviális szarkóma
- Differenciálatlan (pleomorf szarkóma)
Kockázati tényezők
A szarkóma kockázatát növelő tényezők a következők:
- Öröklődő szindrómák. A lágyrész szarkóma kialakulásának kockázata örökölhető a szülőktől. A kockázatot növelő genetikai szindrómák közé tartozik az örökletes retinoblasztóma, a Li-Fraumeni-szindróma, a családi adenomatózus polipózis, a neurofibromatózis, a gumós szklerózis és a Werner-szindróma.
- Vegyszereknek való kitettség. Bizonyos vegyi anyagoknak, például herbicideknek, arzénnak és dioxinoknak való kitettség növelheti a lágyrész szarkómák kockázatát.
- Sugárzásnak való kitettség. Korábbi sugárkezelések más rákos megbetegedések esetén növelhetik a lágyrész szarkóma kockázatát.
Diagnózis
Mivel a lágyrész-szarkómáknak többféle típusa létezik, a legjobb kezelés kiválasztása érdekében fontos meghatározni az egyes daganatok pontos természetét.
Képalkotó tesztek
A kérdéses terület értékeléséhez az orvos a következő vizsgálatokat kérheti:
- Röntgen
- CT-vizsgálatok
- Mágneses rezonancia
- Pozitronemissziós tomográfia
Biopszia
Ha lágyrész-szarkóma gyanúja merül fel, gyakran az a legjobb, ha olyan orvosi intézményben keresünk ellátást, amely sok ilyen típusú rákban szenvedő embert gondoz. Tapasztalt orvosok választják ki a legjobb biopsziás technikát a megfelelő műtéti kezelés és tervezés biztosítása érdekében. Ezek a következők:
- Magtű biopszia. Ezzel a módszerrel a daganatból kis anyagcsövek nyerhetők. Az orvosok általában megpróbálják a daganat több szakaszát mintavételezni.
- Sebészeti biopszia. Bizonyos esetekben az orvos javasolhatja a műtétet, hogy nagyobb szövetmintát nyerjen, vagy egyszerűen eltávolítson egy kis daganatot.