Ma van a Nutrigenetic Food világnapja Hogyan befolyásolják a gének a testsúlyt
Miért van akkora változékonyság a súlycsökkentő kezelésekre reagálva? Hogyan lehetséges, hogy ugyanazon étrendi monitorozással és ugyanazon fizikai tevékenység gyakorlásával 2 ember különböző válaszokat mutat be? A válasz egyszerû és bonyolult: ennek az az oka, hogy az egyes egyének genetikai összetétele (DNS-e) különbözik, és ez befolyásolja a súlygyarapodásra vagy fogyásra való hajlamukat.
GIRONANOTICIES.COM
Szöveg növelése Szöveg csökkentése
Miért van akkora változékonyság a súlycsökkentő kezelésekre reagálva? Hogyan lehetséges, hogy ugyanazon étrendi monitorozással és ugyanazon fizikai aktivitás gyakorlásával 2 ember különböző válaszokat mutat be? A válasz egyszerû és bonyolult: ennek az az oka, hogy az egyes egyének genetikai felépítése (DNS -ük) különbözik, és ez befolyásolja a súlygyarapodásra vagy fogyásra való hajlamukat.
A 21. század technológiai fejlődése, különösen a molekuláris biológia, lehetővé tette a teljes emberi genom szekvenálását, és ebben körülbelül 1000 olyan gént azonosítottak, amelyek különböző betegségeket okoznak. Másrészt olyan betegségek, mint az elhízás, a túlsúly, a cukorbetegség és más szív- és érrendszeri betegségek, számos gén és különböző környezeti tényezők összetett kölcsönhatásának eredményeként alakulnak ki, amelyeknek a mindennapi élet ki van téve (diéta, fizikai aktivitás, alvás-ébrenlét ciklus, fertőzések, toxinok, vakcinák, allergének stb.).
Manapság ismert, hogy az elhízás és a túlsúly egyes esetei másodlagosak a genetikai tényezők szempontjából: csupán 1% -uk specifikus genetikai mutációnak (monogén), és az esetek körülbelül 50% -ának köszönhető különböző meghatározó szerepet játszó gének kölcsönhatásának. szerepe az energiamérlegben, és ezért a különféle kezelésekre adott válasz az egyének között nagyon változó, és a génjeikben kódolt információtól függ.
Táplálkozási genomika
Az utóbbi években kialakuló tudományág a gének, a táplálkozás és az egészség kölcsönhatását tanulmányozza. Ez egy kétoldalas érme, mivel két ágat tartalmaz, amelyek kiegészítik egymást: Egyrészt létezik a Nutrigenomics, amely azt tanulmányozza, hogy a táplálkozás miként módosítja a gének expresszióját. A Nutrigenetics a maga részéről azt vizsgálja, hogy a különböző genetikai variánsok hogyan befolyásolják a tápanyagok anyagcseréjét és az étrendet.
Éppen ezért ezekkel az új fejleményekkel az úgynevezett személyre szabott orvoslás apránként elérhető, ami lehetővé teszi konkrét és különböző ajánlások felajánlását.
táplálkozási és életmódstratégiák, amelyek a fogyás terén a legnagyobb esélyt kínálják az egészségre.
A ServiDigest Klinikán genetikai vizsgálatokat végeznek az elhízás (NUTRI-CODE) és a kardiovaszkuláris kockázat felmérés (CARDIOINCODE) kezelésére.
Mely populációt jelzik, vagy hasznos lenne?
A NUTRI-INCODE azoknak ajánlott, akik sok étrendet kipróbáltak sikertelenül; akiknek sikerült fogyniuk a különböző étrendek betartása után, de visszanyerték a testsúlyt
könnyen és/vagy olyan gyermekeknél és fiataloknál, akiknek az elhízás okai nem világosak.
A genetikai elemzés lehetővé teszi egy teljesen személyre szabott és hasznos súlycsökkentő program kidolgozását az élet számára.
Ezen túlmenően azoknál a látszólag egészséges embereknél, akiknél a szív- és érrendszeri betegségek családi kórtörténetében 55 éves kor előtt jelentkeztek, vagy legalább 2 vagy 3 kockázati tényezővel rendelkeznek: (magas vérnyomás, diabetes mellitus, magas koleszterinszint, aktív dohányos, túlsúlyos vagy előrehaladott életkor), szintén ajánlott a CARDIO-INCODE elvégzése, amely felajánlja a szív- és érrendszeri betegségekben szenvedés egyéni kockázatának megismerését, valamint személyre szabott és hatékonyabb megelőző intézkedések kialakítását.
"A NUTRI-INCODE és a CARDIO-INCODE megvalósítása kiegészítő előnyöket kínál - erősíti meg Jorge Otero Pareja orvos, a ServiDigest Klinika endokrinológusa. - Jelenleg szilárd tudományos alapú laboratóriumi vizsgálatokról van szó, amelyek a szív- és érrendszeri betegségekhez kapcsolódó elhízáshoz kapcsolódó genetikai variánsokat vizsgálják. Ez egy fájdalommentes és nem invazív teszt, amelynek elvégzéséhez és így a genetikai profil megszerzéséhez elegendő egy egyszerű nyálminta, azzal az előnnyel, hogy azt csak egyszer kell elvégezni az életben ".