Meditáljon használati utasítást Kompetens egészség az iLive-on

Szakértői orvosi cikk.

  • ATC kód
  • Hatóanyagok
  • Jelzések
  • Kiadási forma
  • Farmakodinamika
  • Farmakokinetika
  • Használja terhesség alatt
  • Ellenjavallatok
  • Mellékhatások
  • Adagolás és adminisztráció
  • Túladagolás
  • Kölcsönhatások más gyógyszerekkel
  • Tárolási feltételek
  • Időtartam
  • Farmakológiai csoport
  • Farmakológiai hatás
  • Népszerű gyártók

A Meditan a görcsoldók kategóriájába tartozó gyógyszer.

egészség

ATC kód

Hatóanyagok

Meditálj jelzéseket

Az epilepszia kezelésére szolgál, mint kiegészítő eszköz a 6 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek részleges rohamai kezelésére (generalizált másodlagos típusú szövődmények esetén is). Ezenkívül a gyógyszert monoterápiaként alkalmazzák a fenti rendellenességekkel 12 éves kortól serdülőknél és felnőtteknél.

Gyógyszert írnak fel neuropátiás fájdalom (perifériás típusú) kezelésére is, például diabéteszes eredetű neuropathiával vagy zoster utáni neuralgiával (felnőttek).

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Kiadási forma

A gyógyszer felszabadulását kapszulákban végezzük, 10 darab mennyiségben a buborékcsomagolásban. A 0,1 és 0,4 g térfogatú kapszulákat 3 buborékcsomagolás készíti egy dobozban, a 0,3 g térfogatú kapszulákat pedig 3 vagy 6 lemezben értékesítik a doboz belsejében.

[7], [8], [9], [10], [11]

Farmakodinamika

Nincs pontos adat a gabapentin terápiás hatásának mechanizmusáról.

A gabapentin szerkezete sok tekintetben hasonló a GABA neurotranszmitterhez, de gyógyhatásának mechanizmusa különbözik a GABA végeivel kölcsönhatásba lépő egyéb elemek hatásaitól (beleértve a barbiturátokat, a GABA transzferáz aktivitását késleltető anyagokat, a valproátot, a GABA elfogási folyamatok, valamint a GABA prekurzorai és a GABA elemek agonistái).

A gabapentin terápiás dózisa nem vezet más gyakori gyógyszervégek vagy agyi neurotranszmitter végek szintéziséhez (ideértve a záró GABAA-t és a GABAB-ot, a benzodiazepineket, a glutamátot, a glicint vagy az NMDA-t).

A gabapentin elem nem lépett kölcsönhatásba (in vitro tesztekkel) Na-csatornákkal, ami megkülönbözteti a karbamazepintől és a fenitointól. Külön in vitro vizsgálati rendszerek azt mutatták, hogy a gabapentin részben csökkentette az NMDA glutamát agonista hatásának intenzitását. Ilyen hatás elérése csak 100 µmol feletti gyógyszerindexeken érhető el, és ez nem tehető meg in vivo. Ezenkívül a gabapentin in vitro kissé csökkenti a monoamin neurotranszmitterek szekrécióját.

A gabapentin elősegíti a GABA metabolizmus növekedését a patkányagy bizonyos területein; ez a hatás a nátrium-valproátban is megfigyelhető, de az agy egyéb gerincoszlatásaihoz viszonyítva. Nem ismert, hogy a gabapentin ezen hatásainak milyen jelentősége van a görcsoldó hatásra.

Állatokban a PM aktív elem áthalad a BBB-n, és a maximálisan tolerálható rohamok megállítják az elektromos sokk által okozott rohamokat és a görcsös kémiai természet (beleértve a GABA-kötést késleltető anyagokat) által kiváltott és genetikai tényezők által befolyásolt rohamokat.

[12], [13], [14], [15], [16], [17], [18]

Farmakokinetika

A gabapentin orális beadása után a plazma Cmax értékeket 2-3 óra elteltével figyeljük meg. A gyógyszerek részarányának növekedésével megfigyelhető az anyag (felszívódott része) biohasznosulásának csökkentésére való hajlam. Az abszolút biohasznosulás 0,3 g térfogatú kapszula bevétele után körülbelül 60%. Az ételek (szintén zsírosak) fogyasztásának nincs klinikai jelentősége a gabapentin farmakokinetikai paraméterei szempontjából.

A gyógyszerek farmakokinetikája nem befolyásolja a gyógyszer ismételt alkalmazását. Noha a klinikai vizsgálatok során a gyógyszer plazmaszintje 2 és 20 μg/ml között mozgott, ezek az értékek nem határozzák meg a gyógyszer biztonságosságát és hatékonyságát.

Terjesztési folyamatok.

A gyógyászati ​​elem nem függ a fehérjeszintézistől a vérplazmában. A gyógyszerek eloszlási térfogatának mutatói 57,7 liter. Az epilepsziában szenvedő betegek CSF-jén belüli anyagszintje a plazma minimális egyensúlyi értékének körülbelül 20% -a. A gabapentin átjuthat az anyatejbe.

A gabapentin változatlan formában csak a vesén keresztül ürül. Az elem felezési ideje nem függ össze a dózis méretével, és átlagosan 5-7 óra.

Vesekárosodásban szenvedő felnőtteknél alacsonyabb a gyógyszer eliminációja a plazmában. Az eliminációs sebesség állandója, valamint a vese és a plazma közötti clearance egyenesen arányos az SC értékekkel.

Az anyag hemodialízis során kiválasztódik a plazmából. Ezért károsodott veseműködésűeknek, akik hemodialízis alatt állnak, módosítaniuk kell a Meditan adag méretét.

[19], [20], [21], [22], [23]

Használja a Meditate terhesség alatt

Az epilepszia szisztémás kockázata, valamint antikonvulzív szerek alkalmazása.