Meditáljon használati utasítást Kompetens egészség az iLive-on
Szakértői orvosi cikk.
- ATC kód
- Hatóanyagok
- Jelzések
- Kiadási forma
- Farmakodinamika
- Farmakokinetika
- Használja terhesség alatt
- Ellenjavallatok
- Mellékhatások
- Adagolás és adminisztráció
- Túladagolás
- Kölcsönhatások más gyógyszerekkel
- Tárolási feltételek
- Időtartam
- Farmakológiai csoport
- Farmakológiai hatás
- Népszerű gyártók
A Meditan a görcsoldók kategóriájába tartozó gyógyszer.

ATC kód
Hatóanyagok
Meditálj jelzéseket
Az epilepszia kezelésére szolgál, mint kiegészítő eszköz a 6 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek részleges rohamai kezelésére (generalizált másodlagos típusú szövődmények esetén is). Ezenkívül a gyógyszert monoterápiaként alkalmazzák a fenti rendellenességekkel 12 éves kortól serdülőknél és felnőtteknél.
Gyógyszert írnak fel neuropátiás fájdalom (perifériás típusú) kezelésére is, például diabéteszes eredetű neuropathiával vagy zoster utáni neuralgiával (felnőttek).
[1], [2], [3], [4], [5], [6]
Kiadási forma
A gyógyszer felszabadulását kapszulákban végezzük, 10 darab mennyiségben a buborékcsomagolásban. A 0,1 és 0,4 g térfogatú kapszulákat 3 buborékcsomagolás készíti egy dobozban, a 0,3 g térfogatú kapszulákat pedig 3 vagy 6 lemezben értékesítik a doboz belsejében.
[7], [8], [9], [10], [11]
Farmakodinamika
Nincs pontos adat a gabapentin terápiás hatásának mechanizmusáról.
A gabapentin szerkezete sok tekintetben hasonló a GABA neurotranszmitterhez, de gyógyhatásának mechanizmusa különbözik a GABA végeivel kölcsönhatásba lépő egyéb elemek hatásaitól (beleértve a barbiturátokat, a GABA transzferáz aktivitását késleltető anyagokat, a valproátot, a GABA elfogási folyamatok, valamint a GABA prekurzorai és a GABA elemek agonistái).
A gabapentin terápiás dózisa nem vezet más gyakori gyógyszervégek vagy agyi neurotranszmitter végek szintéziséhez (ideértve a záró GABAA-t és a GABAB-ot, a benzodiazepineket, a glutamátot, a glicint vagy az NMDA-t).
A gabapentin elem nem lépett kölcsönhatásba (in vitro tesztekkel) Na-csatornákkal, ami megkülönbözteti a karbamazepintől és a fenitointól. Külön in vitro vizsgálati rendszerek azt mutatták, hogy a gabapentin részben csökkentette az NMDA glutamát agonista hatásának intenzitását. Ilyen hatás elérése csak 100 µmol feletti gyógyszerindexeken érhető el, és ez nem tehető meg in vivo. Ezenkívül a gabapentin in vitro kissé csökkenti a monoamin neurotranszmitterek szekrécióját.
A gabapentin elősegíti a GABA metabolizmus növekedését a patkányagy bizonyos területein; ez a hatás a nátrium-valproátban is megfigyelhető, de az agy egyéb gerincoszlatásaihoz viszonyítva. Nem ismert, hogy a gabapentin ezen hatásainak milyen jelentősége van a görcsoldó hatásra.
Állatokban a PM aktív elem áthalad a BBB-n, és a maximálisan tolerálható rohamok megállítják az elektromos sokk által okozott rohamokat és a görcsös kémiai természet (beleértve a GABA-kötést késleltető anyagokat) által kiváltott és genetikai tényezők által befolyásolt rohamokat.
[12], [13], [14], [15], [16], [17], [18]
Farmakokinetika
A gabapentin orális beadása után a plazma Cmax értékeket 2-3 óra elteltével figyeljük meg. A gyógyszerek részarányának növekedésével megfigyelhető az anyag (felszívódott része) biohasznosulásának csökkentésére való hajlam. Az abszolút biohasznosulás 0,3 g térfogatú kapszula bevétele után körülbelül 60%. Az ételek (szintén zsírosak) fogyasztásának nincs klinikai jelentősége a gabapentin farmakokinetikai paraméterei szempontjából.
A gyógyszerek farmakokinetikája nem befolyásolja a gyógyszer ismételt alkalmazását. Noha a klinikai vizsgálatok során a gyógyszer plazmaszintje 2 és 20 μg/ml között mozgott, ezek az értékek nem határozzák meg a gyógyszer biztonságosságát és hatékonyságát.
Terjesztési folyamatok.
A gyógyászati elem nem függ a fehérjeszintézistől a vérplazmában. A gyógyszerek eloszlási térfogatának mutatói 57,7 liter. Az epilepsziában szenvedő betegek CSF-jén belüli anyagszintje a plazma minimális egyensúlyi értékének körülbelül 20% -a. A gabapentin átjuthat az anyatejbe.
A gabapentin változatlan formában csak a vesén keresztül ürül. Az elem felezési ideje nem függ össze a dózis méretével, és átlagosan 5-7 óra.
Vesekárosodásban szenvedő felnőtteknél alacsonyabb a gyógyszer eliminációja a plazmában. Az eliminációs sebesség állandója, valamint a vese és a plazma közötti clearance egyenesen arányos az SC értékekkel.
Az anyag hemodialízis során kiválasztódik a plazmából. Ezért károsodott veseműködésűeknek, akik hemodialízis alatt állnak, módosítaniuk kell a Meditan adag méretét.
[19], [20], [21], [22], [23]
Használja a Meditate terhesség alatt
Az epilepszia szisztémás kockázata, valamint antikonvulzív szerek alkalmazása.