Mik az adrenerg receptorok, funkciók és típusok
Ez a fajta neuronális receptor kölcsönhatásba lép az idegrendszer katekolaminjaival.
Az adrenerg receptorok olyan típusú receptorok, amelyekhez a katekolaminok kötődnek. Részt vesznek a szimpatikus idegrendszer különféle funkcióiban, amelyek magukban foglalják a harcot és a repülési reakciókat.
Ezután alaposabban megvizsgáljuk ezen receptorok típusait és altípusait, valamint elmagyarázzuk, hogy mindegyik részt vesz.
Mik az adrenerg receptorok?
Adrenerg receptorok, más néven adrenoreceptorok, olyan receptorok, amelyek kötődnek a G fehérjékhez. A hozzájuk kapcsolódó két anyag a noradrenalin és az adrenalin, amelyek két katekolamin. Ezen a helyen helyezik el a béta-blokkolók, a β2 és α2 agonisták néhány olyan gyógyszerét is, amelyeket a magas vérnyomás és az asztma kezelésére használnak, többek között.
A test számos sejtje tartalmaz adrenerg receptorokat, és katekolaminok kapcsolódnak hozzájuk, aktiválva a receptort és stimulálva a szimpatikus idegrendszert. Ez a rendszer felelős azért, hogy a testet felkészítse egy repülési vagy harci helyzetre, ezáltal a pupillák kitágulnak, fokozzák a szívverést és lényegében mozgósítják a szükséges energiát ahhoz, hogy túl tudják élni a potenciálisan veszélyes vagy stresszes helyzetet.
Ezeknek a receptoroknak a története
A 19. században elfogadták azt az elképzelést, hogy a szimpatikus idegrendszer stimulálása különféle változásokkal járhat a testben, amennyiben van egy vagy több olyan anyag, amely kiváltja ezt az aktivációt. De csak a következő században javasolták, hogy ez a jelenség hogyan következett be:
Az egyik hipotézis szerint ezek voltak két különböző típusú neurotranszmitter, amelyek valamilyen hatást gyakorolnak a szimpatikus idegekre. Egy másik azzal érvelt, hogy ahelyett, hogy kétféle neurotranszmitter lenne, ugyanazon neurotranszmitternek kétféle detektálási mechanizmusnak kell lennie, vagyis ugyanazon anyagra kétféle receptor létezik, ami kétféle választ jelent.
Az első hipotézist Walter Bradford Cannon és Arturo Rosenblueth vetette fel, akik két neurotranszmitter létezését javasolták. Az egyiket, amely stimulálná, az úgynevezett sympathin E ("gerjesztés" céljából), a másik pedig, amely gátolni fogja, az I szimpatin (a "gátlás").
A második javaslat az 1906 és 1913 közötti időszakban kapott támogatást. Henry Hallett Dale feltárta az akkor adreninnek nevezett, állatokba vagy az emberi véráramba juttatott adrenalin hatásait. Injekcióval ez az anyag növelte a vérnyomást. Amikor az állatot ergotoxinnak tették ki, vérnyomása csökkent.
Dale ezt javasolta Az ergotoxin a mioneurális motoros csomópontok bénulását váltotta ki, vagyis azok a testrészek, amelyek felelősek a vérnyomás szabályozásáért. Jelezte, hogy normál körülmények között vegyes mechanizmus létezik, amely mind a bénulást, mind annak aktiválódását kiváltja, ami összehúzódást vagy relaxációt okoz a környezeti igényektől és a szerves igényektől függően, és hogy ezek a válaszok attól függően történtek, hogy ugyanaz az anyag hatott-e valamelyikre vagy a másik rendszer, amely két különböző típusú választ jelent.
Később, az 1940-es években kiderült, hogy az adrenalinnal kémiailag rokon anyagok különböző típusú reakciókat válthatnak ki a szervezetben. Ez a meggyőződés megerősödött, amikor láttuk, hogy az izmoknak tulajdonképpen két különböző típusú mechanizmusuk van, amelyek ugyanazon vegyületre két különböző választ jelenthetnek. A válaszokat az receptorok típusának függvényében indukálták, amelyekbe adrenalin került, α és β néven.
A vevők típusai
Az adrenoreceptoroknak két fő csoportja van, amelyek összesen 9 altípusra oszthatók:
Az α-kat α1-be (a Gq fehérjéhez kapcsolt receptorok) és α2-be (egy olyan receptorokba sorolják, amelyek párosulnak egy Gi-fehérjéhez)
- Az α1-nek 3 altípusa van: α1A, α1B és α1D
- Az α2-nek 3 altípusa van: α2A, α2B és α2C
A β-kat β1, β2 és β3-ra osztjuk. Mindhárom kötődik a Gs fehérjékhez, de a β2 és β3 receptor a Gi fehérjékhez is.
Keringési funkció
Epinefrin reagál mind az α, mind a β adrenerg receptorokra, a keringési rendszer által végrehajtott különböző típusú válaszok bevonásával. Ezek a hatások magukban foglalják az α-receptorokkal kapcsolatos vazokonstrikciót és a β-receptorokkal kapcsolatos vazodilatációt.