Nyugtalan láb szindróma, amikor a lábad nem hagy aludni
Ez egy krónikus neurológiai betegség, amely befolyásolja az alvást
Spanyolországban a lakosság 5–9% -a szenved ettől a problémától
Fő tünetek:
- Meg kell mozgatni a lábát. Ezen érzés enyhítésére a beteg kinyújtja vagy meghajlítja a lábát, dörzsöli, rázza, megfordul az ágyban, vagy felkel és sétál.
- Betegség fekve, főleg éjszaka, amikor megpróbál aludni.
- Hajlamos arra, hogy a nap folyamán több kellemetlenséget tapasztaljon.
Szenzációk, amelyeket tapasztalnak:
- Mintha valami csúszna a lábán
- Mintha egy rovar járna a lábadon
- Dysthermikus érzések (hideg, égő .)
Hidegrázás, viszketés, bizsergés, szorító érzés, fájdalom vagy a lábak lüktetése néhány olyan érzés, amelyet az úgynevezett nyugtalan láb szindróma (RLS) által érintett személyek tapasztalnak meg. Ez a betegség, bár egyre gyakoribb, mégis nagyszerű ismeretlen a társadalom számára.
Ez egy krónikus betegség, a neurológiai típusú rendellenesség ami jelentősen befolyásolja a alvásminőség és ezért az életminőségre.
"Az érintettek a ellenállhatatlan vágy a végtagok mozgatására amikor nyugalomban vannak "- magyarázza az RTVE.es a orvos Francisco Vivancos, neurológus a madridi La Paz Kórházban.
Bár ez a szindróma általában a lábakat érinti, "a tünetek a test más részeire is átterjedhetnek, például a karokra vagy akár a fejre" - mondja az orvos.
"Kétféle szindróma létezik, az úgynevezett elsődleges, vagyis azok, amelyek nincs konkrét okuk, és az úgynevezett másodlagosak, amelyeknek konkrét oka van, például vérszegénység, ízületi gyulladás, veseelégtelenség, terhesség. "magyarázza Dr. Vivancos." Legtöbbjük elsődleges, akár szórványosan, akár családosan "- mutat rá.
Örökletes és genetikai terhelés
A nyugtalan láb szindróma okai még mindig nem ismertek, bár egyértelműnek tűnik, hogy nagy az örökletes és genetikai terhelés. És ez az, amíg Az esetek 70% -a rokon bevonása előzi meg.
"Az esetek 70% -át megelőzi egy családtag bevonása"
Ami nem ilyen egyértelmű, az a genetikai elemek amelyek ehhez a rendellenességhez vezetnek. Mint Dr. Francisco Vivancos kifejti, vannak olyan kromoszómák, mint pl 2. kromoszóma, amelyet a szindrómás családokban megváltoztattak, "bár a genetikai elemek ezen a területen még mindig ismeretlenek", tisztázza a neurológus.
"Ez általában 1,5 nőt érint minden férfira"
Ez a betegség nincs profilja óta egyértelmű a betegek korosztálya tekintetében bármely életkorban megnyilvánulhat, még gyermekeknél is. Ezenkívül jó eséllyel fokozatosan növekszik az évek során. "Több új eset is megjelenhet az életkor növekedésével" - mondja Dr. Vivancos. "Ami a nemeket illeti, általában befolyásolja 1,5 nő minden férfira".