Venlafaxine terméklap

  • ➈ Kihagyja ezt a menüt
  • Cselekvés és mechanizmus
  • FARMAKOKINETIKA
  • JELZÉSEK
  • POSOLOGY
  • ELLENJAVALLATOK ÉS ÓVINTÉZKEDÉSEK
  • KAPCSOLATOK ÉS ELEMZÉSI ZAVAROK
  • KÁROS HATÁSOK
  • KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK
  • Túladagolás
  • TERHESSÉG
  • ÁPOLÓ ANYÁK
  • HASZNÁLJA GYERMEKEKnél
  • HASZNÁLJA IDŐSEKBEN

Cselekvés és mechanizmus

Feniletil-aminból származó antidepresszáns. Gátolja a szerotonin és a noradrenalin újrafelvételét, bár ez utóbbi ötször kisebb arányban, a preszinaptikus idegsejt membránjában, fokozva a neurotranszmissziót a központi idegrendszer szintjén. Ezért egy viszonylag szelektív szerotonin újrafelvétel gátló antidepresszáns. Jelentős közvetlen hatása nincs a muszkarin és adrenerg kolinerg receptorokra (alfa és béta). A venlafaxin és aktív metabolitja, az o-dezmetil-venlafaxin, egyetlen dózis után is csökkenti a béta-adrenerg receptorok reakciókészségét, ami összefüggésben lehet a gyorsabb hatással.

terméklap

FARMAKOKINETIKA

JELZÉSEK

- A depresszió egy epizódjának visszaesése és az új epizódok megismétlődésének megelőzése.

- [Szorongás]: generalizált szorongásos rendellenességek.

POSOLOGY

Orálisan. Felnőttek:

- Váltás az azonnali felszabadulásról a retardra: átváltható a legközelebbi egyenértékű dózisra (mg/nap).

- Cimetidin: van olyan tanulmány, amelyben a venlafaxin plazmaszintjének növekedését regisztrálták, a máj metabolizmusának gátlása miatt hatásának és/vagy toxicitásának lehetséges erősödésével.

- Haloperidol: van egy tanulmány, amelyben a görbe alatti terület növekedését és a haloperidol clearance-ének csökkenését rögzítették, a máj metabolizmusának gátlása miatt hatásának és/vagy toxicitásának lehetséges erősítésével.

- Orbáncfű: vannak olyan vizsgálatok más szelektív szerotonin újrafelvétel-gátló (SSRI) antidepresszánsokkal, amelyekben a toxicitás lehetséges erősítését feljegyezték a szerotoninszintre gyakorolt ​​lehetséges hatások miatt.