Orvosi szempontból megállapították, hogy reményt ad az agyrákra 2020. május 27-én

Lumefantrin, az Amerikai Gyógyszerügynökség (FDA) által a malária kezelésére jóváhagyott gyógyszer hatékonyságot mutat a glioblastoma multiforme (GBM), az agyrák agresszív, magas halálozási arányú formájának kezelésében.

Ezt bizonyították a VCU Massey Cancer Center és a VCU Molekuláris Orvostudományi Intézet (VIMM) kutatói egy nemrégiben a folyóirat ’Proceedings of the National Academy of Sciences’.

Bár a sugárzást és a temozolomidot, a rákellenes kemoterápiát magában foglaló ellátás jelenlegi színvonala megnövelheti a glioblastoma multiformus agydaganatokban szenvedő betegek életét, bár a rák ellenállása ezeknek a kezeléseknek általános. Ezenkívül a betegek 5 éves túlélési aránya kevesebb, mint 6 százalék, és egyetlen jelenlegi terápia sem akadályozza meg a kiújulást.

A kutatók az FDA által jóváhagyott gyógyszerek felfedezésére összpontosítottak, amelyek hozzájárulhatnak a rezisztencia ellensúlyozásához és a glioblastoma kezelés hatékonyságának javításához. "Vizsgálataink feltárták a maláriaellenes gyógyszer lehetséges új alkalmazását, mint a standard kezelésben rezisztens glioblastoma multiforme lehetséges terápiáját, sugárzás és temozolomid bevonásával" - kommentálták szakértők.

És ez az, hogy a lumefantrin gátolhatja a rák kialakulásában és progressziójában szerepet játszó genetikai elemet, az Fli-1-et, amely szabályozza a glioblastoma multiforme sugárzással és temozolomiddal szembeni ellenálló képességét.

---