Prader-Willi szindróma

Emberek, akik szenvednek a Prader-Willi szindróma (PWS), egy nem örökletes veleszületett patológia, amely 15 000 emberből egyet érint és kielégíthetetlen étvágy, hipotónia (alacsony izomtónus), elégtelen szexuális fejlődés, valamint rossz szellemi és fizikai fejlődés. Természetesen, ha az étrendet nem ellenőrzik, és a szenvedő milyen keveset mozog, ez elhízáshoz is vezet.

szindróma

Ennek a betegségnek az okai különböző genetikai mechanizmusokban találhatók, amelyek az apai 15. kromoszómán expresszálódó gének elvesztésén vagy inaktiválásán alapulnak (15q11q13).

Könnyebb diagnosztizálni a PWS-t felnőtteknél, a szenvedő személy sajátosságai különösek, és lehetővé teszik a betegség gyanítását és diagnosztizálását, a rossz fizikai és szellemi fejlődés mellett a kicsi száj, a mandula alakú szemek vagy a szájzugok a vékony felső ajakkal figyelhetők meg, többek között. De a csecsemő születése előtt vannak olyan jelek is, amelyek diagnosztizálják ezt a szindrómát, főleg egy olyan anya fogja észlelni, aki nem először él, mivel a szokásosnál kevésbé mozognak, és az anya méhében farfekvésben vannak, ezért szükségük van egy császármetszés.