Resolvinok - az Omega 3-kiegészítők ereje - DBSS INTERNATIONAL
Azonnal és több időt nem pazarolva kereshet a WhatsApp-on.
A rezolvinok olyan molekulák, amelyek elősegítik a gyulladásos folyamatok feloldódását, és hosszú láncú n-3 zsírsavakból származnak, EPA és DHA (Prieto MA & Ramírez M). Az EPA-ból származik az E sorozat, amely főként E1 és E2 rezvinekből áll, mindkettőnek gyulladáscsökkentő hatása van (1. ábra).
1. ábra: Az eikozapentaénsav (EPA), a resolvin E1 és az E2 kémiai szerkezete. A Cleland LG et al. 2003
Az endoteliális sejtek az EPA-t 18R-hidroperoxi-eikozapentaénsavvá (18R-HPEPE) alakítják át, és felszabadítják a 18R-hidroxi-ekozapentaénsavat (18R-HEPE), amelyet az aktivált neutrofilekből származó 5-lipoxigenáz gyorsan átalakít felbontókká. A citokróm P450 és néhány mikrobiális enzim szintén átalakíthatja az EPA-t 18-HEPE-vé (2. ábra).
2. ábra A ResolvinE1 EPA-ból történő előállításának vázlata. Az aszpirinnel kezelt COX-2-t expresszáló humán endoteliális sejtek átalakítják az EPA-t úgy, hogy a C16-on hidrogént elválasztanak, és így molekuláris oxigén R-beillesztését eredményezik, így 18R-H (p) EPE-t kapunk. Alternatív megoldásként a citokróm P450 monooxigenáz képes átalakítani az EPA-t 18R-HEPE-vé. Ezeket egy leukocita 5-lipooxigenáz-szerű reakció szekvenciális hatásaival tovább átalakítják, ami a ResolvinE1 képződéséhez vezet. Arita M és munkatársai. 2005.
Úgy tűnik, hogy ezek az E sorozatú rezolvinumok közvetítik azokat a jótékony hatásokat, amelyeket az omega 3 többszörösen telítetlen zsírsavaknak tulajdonítottak bizonyos betegségekben, például bőrgyulladásokban, peritonitisben, parodontitisben és vastagbélgyulladásban, a sportteljesítménnyel kapcsolatos és ergogén hatású vizsgálatok mellett hatások:
A Resolvin E1 csökkenti a gyulladást és blokkolja a neutrofilek migrációját az endotheliumon keresztül. Egészséges egyéneknél fordul elő, és az aszpirint vagy EPA-t szedőknél megnő a plazma. Két receptor ismert, amelyek közvetítik aktivitását. A CMKLR1 receptor gyengíti a tumor nekrózis faktor által stimulált NF-kB aktivációt, amikor a resolvin E1-hez kötődik, csökkentve a gyulladásos válasz intenzitását. Ez a receptor a monociták és a dendritikus sejtek felületén található. A második receptor, a BLT1, az LTB4 leukotriénhez tartozik. A Resolvin E1 kölcsönhatásba lép a neutrofilek által expresszált BLT1 receptorral, mintha antagonista lenne, csillapítva az LTB4-től függő gyulladásgátló jeleket (Prieto MA és Ramírez M).
3. ábra: A ResolvinE1 specifikus sejtekre gyakorolt hatása. Ezek az RvE1-receptor - ligandum kölcsönhatások során azonosított foszforilációs-jelátviteli utak hangsúlyozzák az endogén preoldó agonisták fontosságát az akut gyulladás megoldásában. A ResolvinE1 együttesen hat a szelektív sejtcélokra a homoeostasis fenntartása érdekében. Fredman G & Serhan, 2011-ből származik.
Másrészt a D rezolvin-sorozat a DHA-ból származik, és fő képviselői a 17S-D és 17R-D rezvinek, amelyek két különböző bioszintetikus úton jönnek létre a gyulladás megszűnése során. Valójában a D-sorozatú resolvinek hatásos gyulladáscsökkentő hatást fejtenek ki, és fontosnak tűnnek az idegrendszerben, tekintettel az agy magas DHA-koncentrációjára, a szinapszisra és a retinára.
Resolvina 17S D sorozat: Az endogén DHA átalakul in vivo négy különböző rezvinben, RvD1-RvD4), a lipoxigenáz hatásának köszönhetően. Mindegyikükben közös a „17 S-hidroxi” csoport (lásd 4. ábra).
Resolvina 17R D sorozat: Ezeket a rezolvinokat aszpirin által kiváltott rezvineknek nevezik, és a „17 S-hidroxi” csoport jelenléte jellemzi őket a „17 S-hidroxi” helyett (González A, 2009). A COX2 enzim a DHA-t hidrogén-peroxil-csoporttal rendelkező termékké alakítja 13 szénatomon. Aszpirin jelenlétében a 13 szénatomnál lévő oxigén R-konfigurációjú 17-re változik, ami a D 17R sorozat aszpirin által indukált rezolvinjainak előfutára. váladékokban és az agy szintjén az aszpirinnel végzett kezelés után.