Sapka, mosoly a kis Nati - La Nueva España számára
Natividad Álvarez családja kevesebb, mint egy hónap alatt megduplázta a műanyag lezárások számát, hogy összegyűjtötték a betegségének kutatásához szükséges forrásokat
Hírek mentve a profilodba
A kis Natividad Álvarez Fernández, Nati, szüleivel. monica g. szobák
Luanco, Mónica G. SALAS
Valami olyan jelentéktelen sokak számára, mint a műanyag sapka, azonban az, hogy minden reggel mosolyt csalhat Natividad Álvarez Fernández, Nati és egész családjuk arcára. Minden sapka, bármilyen kicsi is, előrelépést jelent annak a ritka betegségnek a kivizsgálásában, amelyben a négyéves Luanquina szenved. És mivel anyja méhében csak 31 hét volt a terhesség, Nati csak 900 gramm tömeggel és mindenféle komplikációval jött a világra. Közülük, és egyelőre az egyetlen diagnosztizált eozinofil nyelőcsőgyulladás.
Ez a betegség befolyásolja az emésztési funkciókat és a nyelőcső gyulladásához vezet. Amikor ez megtörténik, megváltozik a cső működése, amely lehetővé teszi az élelmiszer átjutását a garatból a gyomorba, ami hányáshoz és az élelmiszer elutasításához vezet. Pontosan "ennek elkerülése érdekében fel kellett építenie a nyelőcső felét, és egy csövön keresztül kellett ennie, amely a gyomrában lévő kis csőhöz kapcsolódott" - magyarázza José Alfredo Fernández, a lány nagyapja. A kislánynak "kétóránként is ennie kell, mivel különben kómába eshet" - teszi hozzá Fernández, a La Cueva de Luanco étterem tulajdonosa. Ily módon éjszaka a lány alszik egy szivattyúhoz csatlakoztatva, amely szabályozza őt, és több mechanikus etetés során ételt - aminosav alapú készítményt ad neki.
Ez alatt a négy év alatt Nati családja összefogott azzal a kizárólagos céllal, hogy a kislány felnőjön. És ez nem kevesebb, tekintve, hogy ennek a Luanquinának feltörhetetlen ereje volt. "Hatszor vették fel az uvi-ba" - magyarázza könnyekkel a szemében Fernández.