SINEMET PLUS BETEGTÁJÉKOZTATÓ 25 mg 100 mg TABLETTA

Betegtájékoztató: információk a felhasználó számára

sinemet

Sinemet Plus 25 mg/100 mg tabletta

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

  • Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert újra el kell olvasnia.
  • További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
  • Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel, és nem adhatja át másoknak, még akkor sem, ha nekik ugyanazok a tüneteik vannak, mint neked, mivel árthat nekik.
  • Ha mellékhatásokat tapasztal, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez, még akkor is, ha a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​mellékhatásokról van szó. Lásd a 4. szakaszt.

A betegtájékoztató tartalma

1. Milyen típusú gyógyszer a Sinemet Plus és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Sinemet Plus szedése előtt

3. Hogyan kell szedni a Sinemet Plus-t?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Sinemet Plus-t tárolni?

6. A tartály tartalma és további információk

A Sinemet Plus a Parkinson-kór kezelésére javallt.

A Sinemet Plus két hatóanyagot tartalmaz: a levodopát és a karbidopát, és az antiparkinson-kórnak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. A levodopa úgy működik, hogy pótolja az agy dopaminját, míg a karbidopa biztosítja, hogy elegendő levodopa eljusson az agyba, amikor arra szükség van. Sok betegben ez csökkenti a Parkinson-kór tüneteit.

A Parkinson-kór krónikus betegség, amelyet lassú és ingatag mozgások, izommerevség és remegés jellemez. Ha nem kezelik, nehézségeket okozhat a normális életvitelben.

Úgy gondolják, hogy a Parkinson-kór tüneteit a dopamin hiánya okozza, amely anyag természetesen előfordul az agyban. A dopamin úgy működik, hogy olyan üzeneteket továbbít az agyban, amelyek ellenőrzik az izom mozgását. Ha kevés dopamin termelődik, mozgási nehézségek jelennek meg.

Ne szedje a Sinemet Plus-t

  • ha allergiás a hatóanyagokra (karbidopa, levodopa) vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
  • ha gyanús bőrelváltozásai vannak, amelyeket orvosa nem vizsgált meg, vagy ha valaha bőrrákja volt (melanoma).
  • ha antidepresszánsokkal kezelik a MAO (monoamin-oxidáz) gátlók csoportjába (kivéve bizonyos alacsony dózisú MAO B típusú inhibitorokat).
  • ha zárt szögű glaukóma van (emelkedett intraokuláris nyomás).

Figyelmeztetések és figyelmeztetések

A Sinemet Plus szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

  • ha olyan egészségügyi problémái vannak vagy voltak, mint allergia, bronchiális asztma, depresszió vagy mentális rendellenességek, tüdő-, máj-, vese-, szív- vagy hormonális problémák, peptikus fekély, görcsrohamok, megemelkedett intraokuláris nyomás (glaukóma).
  • Ha általános érzéstelenítést igényel, akkor a gyógyszer folytatása addig folytatható, amíg szájon át szedi a gyógyszert. Ha a kezelést ideiglenesen meg kell szakítani, a Sinemet Plus-t újra lehet kezdeni, amint beveheti az orális gyógyszert.
  • ha vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel kezelik.
  • ha a nap folyamán hirtelen elalszik (hirtelen alvási epizódok) vagy túlzott álmosságot (álmosságot) tapasztal a nap folyamán.

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha Ön, vagy családja/gondviselője észreveszi, hogy függőséghez hasonló tünetek jelentkeznek Önnél, ami a Sinemet Plus és más, a Parkinson-kór kezelésére használt gyógyszerek nagy adagja utáni vágyakozáshoz vezet.

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha Ön, vagy családja/gondozója észreveszi, hogy szokatlan módon kezd viselkedni, ha késztetést, kezdeményezést vagy kísértést érez arra, hogy másokat károsítson vagy önkárosítson.

Ezeket a viselkedéseket impulzuskontroll-rendellenességeknek nevezik, és magukban foglalhatják a szerencsejátéktól való függőséget, a mértéktelen evést vagy a költekezést, a normálisnál nagyobb szexuális vágyat, vagy a fokozott szexuális gondolatokat vagy vágyakat. Lehet, hogy orvosának felül kell vizsgálnia a kezeléseket.

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha korábban levodopával kezelték.

Forduljon orvosához, még akkor is, ha a fenti körülmények bármelyike ​​előfordult már Önnel.

Gyermekek és serdülők

A Sinemet Plus biztonságosságát és hatékonyságát ebben a populációban nem igazolták, és 18 év alatti gyermekek számára nem ajánlott.

A Sinemet Plus szedése más gyógyszerekkel

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott, vagy szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Ezt a gyógyszert óvatosan kell beadni a következő gyógyszerekkel együtt: pszichiátriai problémák vagy depresszió, tuberkulózis, magas vérnyomás, izomgörcsök, görcsrohamok vagy egyéb akaratlan mozgásokkal összefüggő betegségek kezelésére használt gyógyszerek, valamint vaskészítmények vagy vaskészítmények. Kezelőorvosának vagy gyógyszerészének teljesebb listája van a Sinemet Plus szedése során elkerülendő gyógyszerekről.

A Sinemet Plus bevétele étellel, itallal és alkohollal

Mivel a levodopa versenyez bizonyos aminosavakkal, a magas fehérjetartalmú étrendben szenvedő betegek egy részében a levodopa felszívódása károsodhat. Ezért ajánlatos kerülni a nehéz étkezéshez kapcsolódó tabletták szedését.

Terhesség és szoptatás

Ha terhes vagy szoptat, úgy gondolja, hogy terhes lehet, vagy terhességet tervez, konzultáljon orvosával vagy gyógyszerészével, mielőtt alkalmazza ezt a gyógyszert, aki mérlegeli a lehetséges előnyöket a kezelés lehetséges kockázataival szemben.

A gyógyszer terhességre gyakorolt ​​hatása nem ismert.

A Levodopa, a Sinemet Plus egyik összetevője átjut az anyatejbe.

Vezetés és gépek kezelése

Ez a gyógyszer álmossá és álmossá teheti. Ha ez megtörténik, addig ne vezessen járművet és ne folytasson olyan tevékenységet, amelyben a figyelmetlenség veszélyt jelenthet, vagy Önet vagy másokat halál vagy súlyos sérülés veszélyének fenyeget (pl. Gépek használata), amíg az ilyen epizódok és/vagy álmosság el nem tűnik.

Kövesse pontosan a gyógyszer alkalmazásának utasításait, amelyeket orvosa vagy gyógyszerésze jelzett. Ha kétségei vannak, kérdezze meg újra orvosát vagy gyógyszerészét.

Ennek a gyógyszernek az optimális napi dózisa változó, és azt az egyes betegek egyedi dózismódosításával kell meghatározni, a betegség súlyossága és a kezelésre adott válasz alapján.